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  • 基礎有機化學(第4版)下冊
    該商品所屬分類:研究生 -> 工學
    【市場價】
    905-1312
    【優惠價】
    566-820
    【作者】 邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅 
    【所屬類別】 圖書  教材  研究生/本科/專科教材  工學 
    【出版社】北京大學出版社 
    【ISBN】9787301279434
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝-膠訂

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787301279434
    叢書名:21世紀化學規劃教材·基礎課繫列

    作者:邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅
    出版社:北京大學出版社
    出版時間:2020年04月 


        
        
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    產品特色

    編輯推薦

    《基礎有機化學(第4版)下冊》1版1987年榮獲國家優秀教材獎。第2版1997年榮獲國家*科技進步二等獎。第3版被評為北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”*規劃教材。本書第4版修訂篇幅超過全書的50%。
    本書對應課程為北京大學化學學院化學基礎課,各版次在幾十屆學生中使用錘煉。本書被國內諸多院校選為教材,得到同行和讀者的廣泛贊譽。第4版下冊全面更改版式,將核心知識點、難點、拓展學習內容的區分更明了;大幅修訂章節內容,更適應當前教學要求;凝練語句術語,更精準明確地表達概念和內容;重繪全書圖片,圖片更精美,更符合專業審讀習慣;修訂更新習題,配套習題輔導書同步出版。

     
    內容簡介

    《基礎有機化學(第4版)下冊》是在2005年出版的《基礎有機化學》(第三版-下冊)基礎上修訂而成。與第三版相比,在內容和章節上有較大的變動,修訂篇幅超過全書的50%。主要介紹:(1)胺、雜環化合物、芳香化合物、酚、醌等各類化合物的結構、性質和合成等;(2)芳香親電和親核取代反應、氧化反應、重排反應以及過渡金屬參與的有機反應等;(3)生物分子的結構、性質和在自然界中生命體中的作用等;(4)對逆合成的分析;(5)文獻資料的檢索方法等。
    本書除保留了第3版的一些特點外,還具有如下新的特點:(1)書的版式作了更新;(2)內容編排更加緊湊合理;(3)簡單介紹了若干對有機化學作出貢獻的科學家,注意學科的繼承和發展;(4)介紹了現代有機化學對芳香性的介紹和理解;(5)結合現代有機化學的教學方法,更加重視對有機反應機理的分析、介紹和總結;(6)更加對一些重要的有機反應作了總結和分類,便於讀者的學習。
    本書可作為綜合性大學化學專業的教材,也可供其他院校有關專業和對有機化學有興趣的讀者選用。

    作者簡介

    邢其毅,裴偉偉,徐瑞秋,裴堅,北京大學化學與分子工程學院教授,知名有機化學家。編寫的《基礎有機化學》各版次在國內享有盛譽有機化學家。

    目錄
    第14章 脂肪胺
    14.1胺的分類
    14.2胺的命名
    14.2.1胺的普通命名法
    14.2.2胺的繫統命名法
    14.3胺的結構
    14.4胺的物理性質
    14.5胺的酸、堿性
    14.5.1胺的酸性
    14.5.2胺的堿性
    14.6胺的成鹽反應及其應用
    14.6.1胺的成鹽反應
    14.6.2四級銨鹽及其相轉移催化作用
    14.7胺的制備方法一: 含氮化合物的還原

    第14章 脂肪胺
    14.1胺的分類
    14.2胺的命名
    14.2.1胺的普通命名法
    14.2.2胺的繫統命名法
    14.3胺的結構
    14.4胺的物理性質
    14.5胺的酸、堿性
    14.5.1胺的酸性
    14.5.2胺的堿性
    14.6胺的成鹽反應及其應用
    14.6.1胺的成鹽反應
    14.6.2四級銨鹽及其相轉移催化作用
    14.7胺的制備方法一: 含氮化合物的還原
    14.8胺的制備方法二: 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法
    14.9胺的制備方法三: 醛、酮的還原胺化
    14.10胺的酰基化與Hinsberg反應
    14.11四級銨堿和Hofmann消除反應
    14.11.1四級銨堿
    14.11.2 Hofmann消除反應
    14.12胺的氧化和Cope消除
    14.13胺與亞硝酸的反應
    14.14重氮甲烷與烷基重氮化合物
    14.15胺的制備方法四: 酰胺重排
    14.15.1 Lossen、Hofmann、Curtius和Schmidt重排反應
    14.15.2重排反應分析
    14.15.3重排反應的應用
    拓展閱讀
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第15章 苯芳烴芳香性
    15.1苯結構的假說和確定
    15.2共振論對苯的結構和芳香性的描述
    15.3分子軌道理論對苯的結構和芳香性的描述
    15.4多苯芳烴和稠環芳烴
    15.4.1多苯代烷烴
    15.4.2聯苯
    15.4.3稠環芳烴
    15.5芳烴的物理性質
    15.6芳香性
    15.6.1 Hückel規則
    15.6.2輪烯的芳香性、反芳香性以及無芳香性
    15.6.3周邊共軛體繫化合物的芳香性
    15.6.4離子化合物的芳香性
    15.6.5同芳香性
    15.6.6多環(稠環)分子的芳香性
    15.6.7富瓦烯類化合物的芳香性
    15.6.8雜環的芳香性
    15.6.9球面芳香性
    15.6.10 M bius芳香性
    15.6.11 Y-芳香性
    15.7芳烴的基本化學反應
    15.7.1加成反應
    15.7.2氧化反應
    15.7.3芳烴的還原反應
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第16章 芳環上的取代反應
    16.1芳香親電取代反應的定義
    16.2芳香親電取代反應的機理
    16.3硝化反應
    16.4鹵化反應
    16.5磺化反應
    16.6 Friedel-Crafts反應
    16.6.1傅-克烷基化反應
    16.6.2傅-克酰基化反應
    16.7Blanc氯甲基化反應與Gattermann-Koch反應
    16.8取代基的定位效應
    16.8.1取代基的誘導效應和共軛效應
    16.8.2給電子誘導效應為主的取代基的定位效應
    16.8.3吸電子誘導效應為主的取代基的定位效應
    16.8.4給電子共軛效應為主的取代基的定位效應
    16.8.5吸電子共軛效應為主的取代基的定位效應
    16.8.6鹵原子取代基的定位效應
    16.8.7取代基的反應性能和定位效應總結
    16.9苯親電取代的經驗規律
    16.10萘、蒽和菲的親電取代反應
    16.11芳香親核取代反應
    16.12芳香親核取代反應(一) 加成-消除機理(SN2Ar機理)
    16.13芳香親核取代反應(二)親核加成-開環-關環機理(ANRORC機理)
    16.14芳香親核取代反應(三) 間接芳香親核取代反應(VNS)
    拓展閱讀
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第17章 烷基苯衍生物酚醌
    17.1苄位的化學性質
    17.1.1苄基負離子、正離子和自由基
    17.1.2苄基的其他反應
    17.2酚的命名、結構與物理性質
    17.3酚羥基的反應
    17.3.1酚的酸性和堿性
    17.3.2酚羥基的醚化反應和Claisen重排
    17.3.3酚羥基的酯化反應和Fries重排
    17.4酚芳環上的取代反應
    17.4.1鹵化反應
    17.4.2磺化、硝化和亞硝基化反應
    17.4.3 Friedel-Crafts反應
    17.4.4 Reimer-Tiemann反應
    17.4.5 Kolbe-Schmitt反應
    17.4.6芳香醚的Birch還原
    17.4.7苯酚與甲醛的縮合——酚醛樹脂
    17.5多環芳酚的反應
    17.5.1 Bucherer反應
    17.5.2間苯二酚和間苯三酚的一些特殊反應
    17.6酚的制備
    17.6酚的制備
    17.6酚的制備
    17.7醌的結構
    17.8對苯醌的反應
    17.8.1對苯醌的加成反應
    17.8.2對苯醌的氧化性
    17.8.3對苯醌在生物體繫中的作用
    17.9醌的制備
    拓展閱讀
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第18章 含氮芳香化合物芳炔
    18.1芳香胺的結構特征和基本化學性質
    18.2芳香硝基化合物的結構、基本性質及其用途
    18.3硝基和氨基在芳環上的作用對比
    18.4芳香胺的制備:芳香硝基化合物的還原反應
    18.5芳香胺的氧化
    18.5.1氨基的氧化
    18.5.2苯環的氧化
    18.6芳香胺的芳香親電取代反應
    18.6.1鹵化
    18.6.2酰基化
    18.6.3磺化
    18.6.4硝化
    18.6.5 Vilsmeier-Haack甲酰化反應
    18.7聯苯胺重排和Wallach重排
    18.8芳香重氮鹽
    18.9芳香親核取代反應(四)
    18.9.1芳香自由基取代(SNR1Ar)機理
    18.9.2芳香正離子親核取代(SN1Ar)機理
    18.10重氮鹽的還原
    18.10.1去氨基還原反應
    18.10.2肼的制備:重氮鹽的還原
    18.11重氮鹽的偶聯反應
    18.12苯炔的發現和它的結構
    18.13苯炔的制備
    18.14苯炔的反應
    18.15芳香親核取代反應(五) 苯炔中間體機理
    拓展閱讀
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第19章 雜環化合物
    19.1雜環化合物的分類
    19.2雜環化合物的命名
    19.2.1雜環母核的命名
    19.2.2雜環母核的編號
    19.3脂雜環化合物的化學性質
    19.3.1氧雜環的化學性質
    19.3.2氮雜環的化學性質
    19.3.3硫雜環的化學性質
    19.4脂雜環的立體化學
    19.5脂雜環的制備
    19.6芳香雜環化合物的電子結構及其化學反應
    19.6.1芳香雜環化合物的電子結構
    19.6.2芳雜環的核磁共振特征變化
    19.6.3芳雜環的堿性和親核性
    19.6.4芳雜環中雜原子的親核性
    19.6.5芳雜環的芳香親電取代反應
    19.6.6芳雜環中雜原子和取代基在芳香親電取代反應中的定位效應
    19.7芳雜環的芳香親核取代反應
    19.8芳雜環的加成反應
    19.8.1還原反應
    19.8.2與雙烯體的加成反應
    19.8.3氧化反應及其氧化產物的後續反應
    19.9苯並雜環的基本性質和反應
    19.9.1苯並呋喃、苯並噻吩和吲哚的基本性質和反應
    19.9.2嘌呤的基本性質和反應
    19.9.3雜環體繫的基本性質和反應
    19.10芳雜環的構建和碳原子與雜原子間鍵連接的基本方式
    19.10.1以二羰基化合物為基本原料
    19.10.2以其他羰基衍生物為基本原料
    19.10.3重排反應
    19.10.4環加成反應
    拓展閱讀
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第20章 糖類化合物
    20.1糖類化合物的分類、命名與結構
    20.2糖類化合物的環狀結構和變旋現像
    20.2.1糖類化合物的環狀結構
    20.2.2糖類化合物的變旋現像
    20.3糖類化合物的構像: 異頭碳效應
    20.4自然界中存在的特殊單糖
    20.4.1脫氧糖
    20.4.2氨基糖
    20.4.3支鏈糖
    20.5單糖的反應
    20.5.1單糖的氧化
    20.5.2單糖的還原
    20.5.3糖苷: 酯鍵和醚鍵的形成
    20.5.4磷酸糖酯的形成
    20.5.5糖脎的形成
    20.5.6糖的遞增反應
    20.5.7糖的遞降反應
    20.6雙糖
    20.6.1纖維二糖和麥芽糖
    20.6.2乳糖
    20.6.3蔗糖
    20.7三糖和寡糖
    20.8多糖
    20.8.1纖維素和半纖維素
    20.8.2澱粉
    20.8.3糖原
    20.9決定血型的糖
    20.10雜原子修飾的糖類化合物
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第21章 氨基酸、多肽、蛋白質以及核酸
    21.1氨基酸的結構與命名
    21.2 α-氨基酸的基本化學性質
    21.2.1兩性離子性
    21.2.2酸堿性和等電點
    21.3 α-氨基酸的化學反應和生化反應
    21.3.1 α-氨基酸的基本化學反應
    21.3.2與茚三酮的反應
    21.3.3形成氨基酸金屬鹽
    21.3.4 α-氨基酸的生化反應
    21.4氨基酸的制備
    21.4.1氨基酸的消旋合成法
    21.4.2對映體純的氨基酸的合成
    21.5多肽的命名和結構
    21.5.1命名
    21.5.2結構
    21.6多肽結構的測定
    21.6.1多肽的純化
    21.6.2氨基酸分析
    21.6.3測定肽或蛋白質中各氨基酸的排列順序
    21.7多肽合成
    21.7.1氨基的保護
    21.7.2羧基的保護
    21.7.3側鏈的保護
    21.7.4多肽的合成方法
    21.7.5固相多肽合成法
    21.8蛋白質的分子形狀
    21.8.1二級結構
    21.8.2三級結構
    21.8.3四級結構
    21.9酶
    21.9.1酶的命名、分類和組成
    21.9.2酶的催化功能
    21.9.3在酶催化下的蛋白質分解及氨基酸代謝
    21.10核酸
    21.10.1核酸的組成
    21.10.2核酸的結構
    21.10.3 DNA的復制和遺傳
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第22章 脂類、萜類和甾族化合物
    22.1脂類化合物及其分類
    22.2各種脂類化合物
    22.2.1油脂以及脂肪酸
    22.2.2磷脂
    22.2.3蠟
    22.2.4前列腺素
    22.3萜類化合物的結構、組成和分類
    22.4各種萜類化合物
    22.4.1單萜
    22.4.2倍半萜
    22.4.3二萜、三萜和四萜
    22.5甾族化合物的基本骨架和構像式
    22.6各種甾族化合物
    22.6.1膽固醇
    22.6.2麥角固醇及維生素D
    22.6.3膽酸和糖皮質激素
    22.6.4甾族性激素
    22.6.5其他具有生理作用的甾族化合物
    22.7脂類、萜類以及甾族化合物的生物合成
    章末習題
    復習本章的指導提綱
    英漢對照詞彙
    第23章 氧化反應
    23.1有機化合物的氧化態
    23.2有機化合物的氧化反應類型
    23.3金屬氧化劑
    23.3.1 Cr(Ⅵ)氧化劑
    23.3.2錳類氧化劑
    23.3.3四氧化鋨
    23.3.4金屬釕氧化劑
    23.3.5四醋酸鉛
    23.3.6 Ag(Ⅰ)氧化劑
    23.3.7 Pd(Ⅱ)氧化劑
    23.3.8主族金屬氧化劑
    23.4非金屬氧化劑
    23.4.1碘類氧化劑
    23.4.2亞氯酸鈉
    23.4.3二氧化硒
    23.4.4單線態O2
    23.4.5臭氧與碳碳雙鍵的臭氧化反應
    23.5有機氧化劑
    23.5.1二甲亞砜
    23.5.2氮氧化物
    23.5.3過氧化物
    23.5.4葉利德
    23.6不對稱氧化反應
    23.6.1烯烴的不對稱雙羥基化反應
    23.6.2烯烴的不對稱環氧化反應
    23.7氮原子和硫原子參與的氧化反應
    章末習題
    英漢對照詞彙
    第24章 重排反應
    24.1親核重排的基本規律
    24.2自由基重排的基本規律
    24.3親電重排和卡賓重排的基本規律
    24.4從碳原子到碳原子的1,2-重排
    24.4.1 Wagner-Meerwein重排
    24.4.2 pinacol重排
    24.4.3 Prins-pinacol重排
    24.4.4 Demjanov重排和Tiffeneau-Demjanov重排
    24.4.5二烯酮苯酚重排
    24.4.6二苯基乙二酮二苯乙醇酸型重排
    24.4.7 Favorskii重排
    24.4.8基於酰基卡賓的重排反應——Wolff重排和Arndt-Eistert重排
    24.5從碳原子到氮原子的1,2-重排
    24.6從碳原子到氧原子的1,2-重排
    24.7從雜原子到碳原子的重排
    24.7.1 Baker-Venkataraman重排
    24.7.2 Payne重排
    24.7.3 Smiles重排
    24.7.4 Stevens重排
    24.7.5 Sommelet-Hauser重排
    24.7.6 Pummerer重排
    24.7.7 MeyerSchuster重排和Rupe重排
    24.7.8 Fries重排
    24.8從雜原子到雜原子的親核重排——硼氫化氧化
    24.9 σ遷移重排
    24.9.1[1,j]-氫σ遷移重排
    24.9.2[1,j]-碳σ遷移重排
    24.9.3[3,3]-σ遷移重排
    24.9.4[2,3]-σ遷移重排和[1,2]-σ遷移重排
    章末習題
    英漢對照詞彙
    第25章 過渡金屬催化的有機反應
    25.1金屬有機化合物的發展歷史
    25.2金屬配合物、價鍵理論及18電子規則
    25.2.1中心金屬的氧化態及配位數
    25.2.2 18電子規則
    25.3金屬有機配合物中的配體
    25.3.1有機配體的齒合度
    25.3.2配體的類型與電子數
    25.4金屬與配體成鍵的基本性質
    25.5過渡金屬有機化合反應
    25.5.1配位與解離
    25.5.2氧化加成
    25.5.3還原消除
    25.5.4插入和去插入反應
    25.5.5配體的官能團化
    25.5.6轉金屬化反應
    25.6過渡金屬催化的碳碳鍵偶聯反應
    25.6.1 Kumada偶聯反應
    25.6.2 Heck偶聯反應
    25.6.3 Sonogashira偶聯反應
    25.6.4 Negishi偶聯反應
    25.6.5 Stille偶聯反應
    25.6.6 Suzuki偶聯反應
    25.7過渡金屬催化的碳雜原子鍵偶聯反應
    25.7.1 BuchwaldHartwig偶聯反應
    25.7.2 Larock吲哚合成
    25.8鈀催化偶聯反應總結
    25.9金屬卡賓和金屬卡拜
    25.9.1金屬卡賓化合物的基本性質和合成
    25.9.2金屬卡拜化合物的基本性質
    25.10烯烴復分解反應
    25.11過渡金屬催化反應的發展
    章末習題
    英漢對照詞彙
    第26章 有機合成與逆合成分析
    26.1逆合成分析
    26.2有機合成的基本要求和驅動力
    26.2.1有機合成的基本要求
    26.2.2有機合成的驅動力
    26.3有機合成設計的基本概念
    26.3.1逆合成分析、起始原料和目標分子
    26.3.2切斷、合成子、反合成子以及合成等價物
    26.3.3切斷的基本方式和基本原則
    26.4 C—X鍵的切斷
    26.4.1單官能團化合物中C—X鍵的1,1-切斷
    26.4.2雙官能團化合物中C—X鍵的1,1-切斷
    26.5 C—C鍵的切斷
    26.5.1單官能團化合物中C—C鍵的切斷
    26.5.2部分典型雙官能團化合物中C—C鍵的切斷
    26.6有機合成中的保護基
    26.6.1羥基保護基
    26.6.2羰基保護基
    26.6.3氨基保護基
    26.7簡單有機化合物的合成實例分析
    26.8天然產物全合成的實例分析
    26.8.1青霉素V的全合成分析
    26.8.2利血平的全合成分析
    26.8.3紫杉醇的全合成分析
    章末習題
    英漢對照詞彙
    第27章 化學文獻與網絡檢索
    27.1一次文獻、二次文獻、三次文獻
    27.2期刊
    27.2.1期刊概述
    27.2.2原始性期刊
    27.2.3綜述性期刊、新聞動態期刊
    27.3專利
    27.4書籍
    27.4.1手冊
    27.4.2辭典與百科全書
    27.4.3叢書
    27.4.4教科書
    27.5文獻檢索引擎: SciFinder,Web of Science?k與Reaxys?k
    27.5.1《化學文摘》與SciFinder
    27.5.2《科學引文索引》與Web of Science?k
    27.5.3《Beilstein有機化學手冊》與Reaxys?k
    27.6 網絡檢索
    27.6.1 文獻的直接訪問
    27.6.2 SciFinder
    27.6.3 Web of Science?k
    27.6.4 Reaxys?k
    章末習題
    參考文獻
    英漢對照詞彙
    英文人名索引
    關鍵詞索引
    參考書籍
    後記















     
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