了得網工業技術_獸藥質量安全知識問答（第二版）

內容簡介

《獸藥質量安全知識問答（第2版）/綠色鄉村》以問答的形式介紹了獸藥基本常識、獸藥產品的選購鋻別與質量安全、獸藥使用方法，以及相關的消費者權益保護知識和維權案例等。
《獸藥質量安全知識問答（第2版）/綠色鄉村》內容翔實，實用性強，既適用於農民飼養牲畜、家禽時使用，也可供養殖戶（場）從業人員用作處理各類動物疾病時的參考書。

基本常識
1．什麼是獸藥？獸藥有哪些分類方法？
2．什麼是獸用處方藥和非處方藥？
3．什麼是獸藥制劑和劑型？為什麼獸藥必須加工成一定的劑型？
4．常用的獸藥劑型有哪些？各劑型的特點是什麼？
5．什麼叫劑量？常用劑量的概念有哪些？
6．獸藥有哪些特性？
7．什麼叫獸藥的有效成分？獸藥有效成分的檢測依據是什麼？
8．什麼是抗生素？有哪些作用？如何分類？
9．什麼是中獸藥？如何分類？
10．中獸藥有哪些劑型？各劑型的特點是什麼？
11．什麼叫抗寄生蟲藥？抗寄生蟲藥可分為哪幾類？
12．中獸藥是否可作為抗寄生蟲藥物使用？
13．什麼是獸類健胃藥？常用的獸類健胃藥有哪些？基本常識
1．什麼是獸藥？獸藥有哪些分類方法？
2．什麼是獸用處方藥和非處方藥？
3．什麼是獸藥制劑和劑型？為什麼獸藥必須加工成一定的劑型？
4．常用的獸藥劑型有哪些？各劑型的特點是什麼？
5．什麼叫劑量？常用劑量的概念有哪些？
6．獸藥有哪些特性？
7．什麼叫獸藥的有效成分？獸藥有效成分的檢測依據是什麼？
8．什麼是抗生素？有哪些作用？如何分類？
9．什麼是中獸藥？如何分類？
10．中獸藥有哪些劑型？各劑型的特點是什麼？
11．什麼叫抗寄生蟲藥？抗寄生蟲藥可分為哪幾類？
12．中獸藥是否可作為抗寄生蟲藥物使用？
13．什麼是獸類健胃藥？常用的獸類健胃藥有哪些？
14．中獸藥與西藥的不同之處有哪些？
15．什麼是消毒劑？有哪些種類？
16．不同種類消毒劑的特點是什麼？
17．什麼是獸用生物制品？目前主流的獸用生物制品有哪些？
18．微生態制劑是什麼？
19．微生態制劑的作用是什麼？
20．哪些獸藥屬特殊獸藥？
21．什麼是獸用麻醉藥品？其種類和特性有哪些？
22．長期大量使用同種或同類藥物會造成哪些危害？如何有效避免這些問題的產生？
23．病原菌感染後有哪些簡便易行的篩選抗生素的方法？
24．什麼叫病原菌抗藥性？抗藥性對養殖生產的危害有哪些？如何預防抗藥性的發生？
25．什麼叫藥敏試驗？常用的藥敏試驗方法有哪些？對養殖生產有哪些幫助？
26．什麼叫獸藥殘留？藥物殘留的危害是什麼？
27．肉制品中藥物殘留風險因子有哪些？
28．畜產品藥殘標準是如何規定的？如何減少肉制品中藥物的殘留？
29．什麼叫配伍禁忌？為什麼要按照藥物配伍禁忌合理用藥？
30．什麼叫獸藥的適應癥？
31．什麼叫獸藥的不良反應？其癥狀有哪些？
32．獸藥安全使用規定指什麼？
33．什麼叫獸藥的有效期、失效期和負責期？
34．什麼叫動物保健？獸藥在動物保健中的作用是什麼？獸藥濫用對動物保健的危害有哪些？
35．我國獸藥的管理部門是誰？管理依據是什麼？
36．什麼是GMP認證？GMP認證對獸藥生產的意義是什麼？
37．什麼是獸藥GSP認證？GSP認證對獸藥的流通銷售有什麼作用？
38．經營獸藥的企業應當具備什麼條件？
39．什麼是血藥濃度？什麼是有效血藥濃度？它們有何實用意義？
40．什麼是藥物的半衰期？半衰期與藥物療效的關繫是什麼？
41．增加用藥量能延長藥物的半衰期嗎？
42．什麼叫獸藥的生物利用度？為什麼要測定生物利用度？
43．休藥期是什麼？藥品都規定了休藥期嗎？
44．休藥期為什麼必不可少？
45．人用藥物與獸藥的區別和聯繫是什麼？為什麼要區分人用藥物和動物藥物
……
選購鋻別與質量安全
實用方法與技巧
相關法律法規與消費維權

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《獸藥質量安全知識問答（第2版）/綠色鄉村》：
33.什麼叫獸藥的有效期、失效期和負責期？
（1）獸藥的有效期
獸藥的有效期是指獸藥在規定的貯藏條件下能夠保持質量的期限。一般穩定性比較好的藥品，在貯藏過程中，藥效降低較慢，毒性也較低。但有一些穩定性較差的藥品，在貯藏過程中，藥效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能藥用。對這一類藥品必須規定有效期，過了有效期必須按照規定處理。
獸藥有效期的計算是從獸藥生產日期（生產批號）算起，如某批獸藥的生產批號是090708，有效期2年，即該批獸藥的有效期到2011年7月8日止。如具體標明有效期到2009年6月，表示該批獸藥在2009年6月30日之前有效。
（2）獸藥的失效期
獸藥的失效期是指獸藥超過安全有效範圍的日期。如標明失效期為2009年7月1日，表示該批獸藥可使用到2009年6月30日，即7月1日起失效。獸藥的有效期和失效期雖然在表示方法上有些不同，計算上有些差別，但任何獸藥超過有效期或到達失效期者，均不能再銷售和使用。
（3）負責期
負責期是生產企業與經營、使用單位之間在合同期限內（一般是1～3年）對產品質量的責任界限，即經濟責任期。主要是為了解決出廠藥品變質後的經濟責任問題而定的期限。在符合規定的貯臧條件下，藥品於負責期內變質，其經濟損失由生產企業負責，超過負責期廠方則不予負責。負責期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包裝標簽上注明。超過負責期的獸藥隻要無異常、未變質，不需再檢驗可繼續銷售使用。34.什麼pl動物保健？獸藥在動物保健中的作用是什麼？獸藥濫用對動物保健的危害有哪些？所謂對動物進行保健，是指通過減少或消除各種致病因素，保持和提高動物機體本身的特異性和非特異性抗病能力達到防病、治病和增加效益的措施。
動物保健過程中，要把主要精力放在怎樣讓動物少發病或不發病，這就是獸藥對動物保健的意義，與此相伴的是同時充分發揮動物生命潛能，提高生長速度。《獸藥質量安全知識問答（第2版）/綠色鄉村》：
33.什麼叫獸藥的有效期、失效期和負責期？
（1）獸藥的有效期
獸藥的有效期是指獸藥在規定的貯藏條件下能夠保持質量的期限。一般穩定性比較好的藥品，在貯藏過程中，藥效降低較慢，毒性也較低。但有一些穩定性較差的藥品，在貯藏過程中，藥效可能降低，毒性可能增高，有的甚至不能藥用。對這一類藥品必須規定有效期，過了有效期必須按照規定處理。
獸藥有效期的計算是從獸藥生產日期（生產批號）算起，如某批獸藥的生產批號是090708，有效期2年，即該批獸藥的有效期到2011年7月8日止。如具體標明有效期到2009年6月，表示該批獸藥在2009年6月30日之前有效。
（2）獸藥的失效期
獸藥的失效期是指獸藥超過安全有效範圍的日期。如標明失效期為2009年7月1日，表示該批獸藥可使用到2009年6月30日，即7月1日起失效。獸藥的有效期和失效期雖然在表示方法上有些不同，計算上有些差別，但任何獸藥超過有效期或到達失效期者，均不能再銷售和使用。
（3）負責期
負責期是生產企業與經營、使用單位之間在合同期限內（一般是1～3年）對產品質量的責任界限，即經濟責任期。主要是為了解決出廠藥品變質後的經濟責任問題而定的期限。在符合規定的貯臧條件下，藥品於負責期內變質，其經濟損失由生產企業負責，超過負責期廠方則不予負責。負責期既不是有效期，也不是失效期，一般不在包裝標簽上注明。超過負責期的獸藥隻要無異常、未變質，不需再檢驗可繼續銷售使用。34.什麼pl動物保健？獸藥在動物保健中的作用是什麼？獸藥濫用對動物保健的危害有哪些？所謂對動物進行保健，是指通過減少或消除各種致病因素，保持和提高動物機體本身的特異性和非特異性抗病能力達到防病、治病和增加效益的措施。
動物保健過程中，要把主要精力放在怎樣讓動物少發病或不發病，這就是獸藥對動物保健的意義，與此相伴的是同時充分發揮動物生命潛能，提高生長速度。
科學知識的缺乏和經濟利益的驅使，使得畜牧業中濫用獸藥和超標使用獸藥的現像普遍存在。有數據表明，世界上抗生素總產量的一半左右用於人類臨床治療，另一半用於畜牧養殖業。飼料中長期使用的抗生素通過在產品中的殘留威脅著人類的健康。動物產品中藥物殘留引起的危害主要有以下幾個方面：一是“三致”作用，即致癌、致畸、致突變作用。二是急性中毒。近年來，一些不法分子在畜禽飼料中大量添加獸藥甚至鹽酸克倫特羅（瘦肉精）等違禁藥物，造成動物產品中藥物殘留量嚴重超標，成為危害人類生命和健康的隱形殺手。三是過敏反應。一些抗菌藥物，如青霉素、磺胺類藥物、四環素及某些氨基糖苷類抗生素，能使部分人群發生過敏反應。每當這些抗菌藥物殘留於動物產品中進入人體後，就使部分人致敏，產生抗體。當這些被致敏的個體再次接觸到這些抗生素或用這些藥物進行治療時，這些抗生素就會與抗體結合形成抗原抗體復合物，發生過敏反應。四是耐藥性。近隼來，抗菌藥物的廣泛使用，細菌的耐藥性不斷加強，而且很多細菌已由單一耐藥發展到多重耐藥。動物飼料中添加抗菌藥物比例很少，造成動物機體長期與低濃度藥物接觸，使得耐藥菌株不斷增多，耐藥性也不斷增強。抗菌藥物殘留在動物性食品中，同樣道理，也使人長期與低濃度藥物接觸，導致人體內耐藥菌株的增加。如今，不論是動物體內，還是在人體內，細菌的耐藥性已經到了相當嚴重的程度。五是促性早熟。動物產品中的高濃度激素殘留，特別是性激素對兒童、青少年的生長發育極為不利，使孩子性成熟加快。六是污染環境。藥物殘留還可能破壞我們的周圍生活環境。許多研究表明，絕大多數藥物排入環境後，仍然具有活性，會對土壤微生物、水生生物及昆蟲等造成影響。
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