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  • 當代有機合成方法——當代有機化學譯叢
    該商品所屬分類:工業技術 -> 化學工業
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    【作者】 (英)卡拉瑟斯,(英)科德哈姆 
    【所屬類別】 圖書  工業技術  化學工業  基本有機化學工業 
    【出版社】華東理工大學出版社 
    【ISBN】9787562818441
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    內容介紹



    紙張:膠版紙
    包裝:平裝
    是否套裝:否

    國際標準書號ISBN:9787562818441
    叢書名:當代有機化學譯叢
    作者:(英)卡拉瑟斯,(英)科德哈姆

    出版社:華東理工大學出版社
    出版時間:2006年03月 

        
        
    "

    內容簡介
    本書根據2004年由英國劍橋大學出版社出版的第四版《Modern Methods of Organic Synthesis》翻譯而成。原作討論了有機合成中所要用到的各種關鍵方法及它們的價值、局限和在復雜分子合成中的應用。全書共分七章,內容包括碳碳單(雙)鍵的形成、周環反應、自由基與卡賓化學、烯烴的官能團化及氧化和還原反應。
    全書包括了直到2003年的參考文獻790多篇,書中各章均配有適量的習題。書末附有題解或解題線索,一般還都給出文獻出處以方便讀者更深入的學習和提高。
    本書是有機合成方面一本非常出色的有國際影響的好教材。對於那些正在從事有機合成學習的高年級學生以及研究生而言,本書可為他們提供堅實的基礎。對正在從事有機合成工作的研究者來說,本書也能對他們所從事的課題提供新的思路和線索,因而可作為一本不可或缺的參考書。
    目錄
    1 碳一碳單鍵的形成
    1.1 主族化學
    1.1.1 烯醇化物和烯胺的烷基化
    1.1.2 烯醇和烯胺的共軛加成
    1.1.3 醇醛縮合反應
    1.1.4 烯醇鹽和烯胺用於不對稱反應
    1.1.5 有機鋰試劑
    1.1.6 有機鎂試劑
    1.1.7 有機鋅試劑
    1.1.8 硼、硅及錫的烯丙基有機金屬試劑
    1.2 過渡金屬化學
    1.2.1 有機銅試劑
    1.2.2 有機鉻化學
    1.2.3 有機鈷化學1 碳一碳單鍵的形成
    1.1 主族化學
    1.1.1 烯醇化物和烯胺的烷基化
    1.1.2 烯醇和烯胺的共軛加成
    1.1.3 醇醛縮合反應
    1.1.4 烯醇鹽和烯胺用於不對稱反應
    1.1.5 有機鋰試劑
    1.1.6 有機鎂試劑
    1.1.7 有機鋅試劑
    1.1.8 硼、硅及錫的烯丙基有機金屬試劑
    1.2 過渡金屬化學
    1.2.1 有機銅試劑
    1.2.2 有機鉻化學
    1.2.3 有機鈷化學
    1.2.4 有機鈀化學
    習題
    2 碳一碳雙鍵的形成
    2.1 B消除反應
    2.2 順式熱解消除反應
    2.3 碎裂化反應
    2.4 由腙制備烯烴
    2.5 由1.2二醇制備烯烴
    2.6 由炔烴制備烯烴
    2.7 Wittig反應及相關反應
    2.8 由砜制備烯烴
    2.9 由鈦或鉻試劑制備烯烴
    2.10 烯烴復分解反應
    習題
    3 周環反應
    3.1 Diels Alder環加成反應
    3.1.1 親二烯體
    3.1.2 二烯
    3.1.3 Diels—Alder反應的區域選擇性
    3.1.4 DieIs Alder反應的立體化學
    3.1.5 分子內Diels A1(1er反應
    3.1.6 逆DieIs Alder反應
    3.1.7 不對稱Diels—Alder反應
    3.2 [2+2]環加成反應
    3.3 烯丙基負離子和烯丙基正離子的環加成反應
    3.4 1.3-偶極環加成反應
    3.5 烯反應
    3.6 [3.3]一a重排
    3.6.1 Cope重排
    3.6.2 Clais郵重排
    3.7 [2.3]—d重排一
    3.8 電環化反應
    習題
    4 自由基與卡賓化學
    4.1 自由基
    4.1.1 自由基奪取反應
    4.1.2 自由基加成反應
    4.2 卡賓
    習題
    5 烯烴的官能團化
    5.1 硼氫化反應
    5.1.1 有機硼烷的反應
    5.2 環氧化和氮雜環丙烷化
    5.2.1 環氧化
    5.2.2 不對稱環氧化
    5.2.3 氮雜環丙烷化
    5.3 雙羥基化
    5.3.1 用四氧化鋨進行雙羥基化
    5.3.2 其它雙羥基化方法
    5.3.3 氨基一羥基化
    5.4 氧化裂解
    5.5 鈀催化的烯烴的氧化反應
    習題
    6 氧化反應
    6.1 烴的氧化
    6.1.1 烷烴的氧化
    6.1.2 芳香烴的氧化
    6.1.3 烯烴
    6.2 醇的氧化
    6.2.1 鉻試劑
    6.2.2 通過烷氧基锍鹽的氧化
    6.2.3 錳試劑
    6.2.4 其它金屬氧化劑
    6.2.5 其它非金屬氧化劑
    6.2.6 氧化到羧酸或酯
    6.3 酮的氧化
    6.3.1 a,B-不爭不飽和酮
    6.3.2 a-羥基酮
    6.3.3 酮的Bayer Viger氧化
    習題
    7 還原
    7.1 催化氫化
    7.1.1 催化劑
    7.1.2 還原的選擇性
    7.1.3 烯烴的氫化
    7.1.4 立體化學和反應機理
    7.1.5 炔烴的氫化
    7.1.6 芳香化合物的氫化
    7.1.7 醛和酮的氫化
    7.1.8 睛、肟和硝基化合物的氫化
    7.1.9 均相氫化
    7.1.10 均相氫化的不對稱誘導
    7.2 通過溶解金屬的還原
    7.2.1 羰基化合物的還啄
    7.2.2 使用金屬和氮或胺的還原:共軛體繫
    7.2.3 使用金屬和氮的還原:芳香化合物
    7.2.4 金屬液氨還原炔烴
    7.2.5 用金屬氦體繫還原裂解
    7.3 氫轉移試劑用於還原
    7.3.1 烷氧基鋁化合物
    7.3.2 氫化鋰鋁和硼氫化鈉
    7.3.3 氫化鋰鋁和硼氫化鈉的衍生物
    7.3.4 氫化鋰鋁和氯化鋁的混合試劑
    7.3.5 二異丁基氫化鋁(DIBAL—H)
    7.3.6 氰基硼氫化鈉和三乙酰氧基硼氫化鈉
    7.3.7 硼烷及其衍生物
    7.4 其它還原方法
    7.4.1 酶催化
    7.4.2 Wolff_Kishner_黃鳴龍還原
    7.4.3 用二亞胺還原
    7.4.4 用三烷基硅烷還原
    習題
    習題參考答案
    後記
    索引


     
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