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  • 實用有機分離過程
    該商品所屬分類:工業技術 -> 化學工業
    【市場價】
    750-1088
    【優惠價】
    469-680
    【作者】 陳榮業 著 
    【所屬類別】 圖書  工業技術  化學工業  基本有機化學工業 
    【出版社】化學工業出版社 
    【ISBN】9787122218599
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787122218599
    作者:陳榮業著

    出版社:化學工業出版社
    出版時間:2015年01月 

        
        
    "
    編輯推薦
    本書的顯著特點就是將**分離過程理論化、高效化、集成化。

    理論化:本書是以分子結構為基礎的,據此定性地判別新化合物的物性,進而構思分離工藝。

    高效化:本書闡釋了用*簡單的操作、*廉價的成本實現**的回收率與合格的質量是分離工藝的核心。

    集成化:是本書的特色。在**分離過程中,一般不是操作過程就能完成的,往往需要多個分離步驟的組合,然而怎樣的組合或集成纔是高效的和簡化的,本書從理論到實踐的結合上總結出實現分離提純的若干套路。 
    內容簡介
    第一部分為理論篇,主要討論分子結構與極性和物理性質的關繫,解決了《化工原理》中所需要的各種組分的物性不能得到的難題。

    第二部分是實用篇,這是根據有機分子結構操作組合的獨到的實用方法。

    第三部操作篇,這是應用概念解決有機分離中的難題,這裡強調重點概念,糾正錯誤概念,補充實用概念。

    第四部分為有機分離的大局觀,從全局上審視整個工藝過程(而非單步過程)的合理性,包括分離工藝的時機選擇,分離工藝簡化,安全與環境保護等。

    本書以理論創新與結合實際為特點,各個章節特色鮮明,均與有機分離的實際相結合,例舉的實例真實可靠,有廣泛代表性。
    作者簡介
    陳榮業,大連海榮科技有限公司,總工程師,教授級高工,1982.1-1995.1在遼寧省化工研究院先後任助理工程師、中試廠副廠長、工程師、課題組長、院長助理等職。在此期間領銜獨立開發的4-羥基香豆素工藝在國內處於領先地位,直至今日仍在工業化生產。

    1995.1-2008.1在大連綠源藥業有限公司任總工程師,主持完成研發項目526個,其中實現工業化109個。該公司由1995年初始注冊資金4發展到2008年的180。本人有16個項目申報的知識產權保護項目獲批。

    2008.1-2013.1在大連聯化化學有限公司任總工程師,主持了聯硼頻那醇酯的技術改進與工業化放大,工藝水平顯著提高,居於*地位。主持完成了52個小試項目和17個中試項目的放大,並均獲成功。

    2013.1月始,任大連海榮科技有限公司總工程師,主持完成了3個新藥項目居於國內領先地位。

    近年來,中國化工網、中國化工學會均邀請作者做學術報告,學術報告的內容深受好評。
    目錄
    第1章 分離過程概述
    1.1選擇分離工藝的一個基礎——分子結構
    1.2分離提純的兩大目標——回收率與產品質量
    1.3分離過程的三大概念——質量守恆、相平衡和分離速率
    1.3.1工藝框圖與物料衡算
    1.3.2相平衡的概念
    1.3.3速率分離的概念
    1.4有機合成的四個階段
    參考文獻
    2.1分子間力、極性與沸點
    2.1.1萬有引力
    2.1.2色散力
    2.1.3誘導力
    2.1.4氫鍵


    第1章 分離過程概述

    1.1選擇分離工藝的一個基礎——分子結構

    1.2分離提純的兩大目標——回收率與產品質量

    1.3分離過程的三大概念——質量守恆、相平衡和分離速率

    1.3.1工藝框圖與物料衡算

    1.3.2相平衡的概念

    1.3.3速率分離的概念

    1.4有機合成的四個階段

    參考文獻



    第2章 分子結構、極性與分子間力

    2.1分子間力、極性與沸點

    2.1.1萬有引力

    2.1.2色散力

    2.1.3誘導力

    2.1.4氫鍵

    2.2分子內空間誘導效應與空間共振對分子間力的影響

    2.2.1分子內空間誘導效應與空間共振的定義

    2.2.2空間誘導效應與空間共振的起源與特點

    2.2.3空間誘導效應對分子物理化學性質的影響

    2.3溶劑極性的評估

    2.3.1分子間力與極性的關繫

    2.3.2溶劑極性比較的若干局限性

    2.3.3評價溶劑極性的基本原則

    2.3.4比較溶劑極性的經驗方法

    2.3.5常用溶劑的極性比較

    2.3.6溶劑極性排序的重要意義

    2.4分子極性評估

    參考文獻



    第3章 分子結構與物理性質

    3.1有機化合物的酸堿性

    3.1.1取代基電子效應對酸堿性的影響

    3.1.2空間誘導效應對酸堿性的影響

    3.2有機化合物的沸點

    3.2.1分子間力決定了有機物的沸點

    3.2.2空間誘導效應對沸點的影響

    3.3有機化合物的熔點

    3.3.1分子量對熔點的影響

    3.3.2芳香性對熔點的影響

    3.3.3結構對稱性對熔點的影響

    3.4有機物的溶解度

    3.4.1影響有機化合物溶解度的基本原理

    3.4.2幾種常見的溶解規律

    3.5有機物的密度

    參考文獻



    第4章 原料的質量控制與預處理

    4.1原料的可用性評價標準

    4.1.1原料可用性不在於其純度而在於其中有害雜質含量

    4.1.2相同原料的不同用途對應不同的標準

    4.1.3原料質量標準為其可用性的最低限度

    4.1.4原料質量標準應與時俱進

    4.2原料的質量控制與預處理

    4.2.1原料的質量控制

    4.2.2原料的預處理

    4.3除水工藝的選擇與比較

    4.3.1幾種常用的工業化除水方式

    4.3.2其他除水方法

    參考文獻



    第5章 分離前的準備——淬火化學反應

    5.1化學反應淬滅的必要性與常見錯誤

    5.1.1在分離過程加入反應活性組分

    5.1.2缺少對活性組分的淬滅過程

    5.1.3為反應過程提供更高的能量

    5.2典型的、常用的淬滅方法及其原理

    5.2.1不同活性組分的淬滅試劑

    5.2.2淬滅試劑選擇的基本原理

    5.2.3稀釋反應物法淬滅反應

    5.2.4淬滅過程的控制要點

    5.3若干反應過程的淬滅方法

    5.3.1重氮化反應的淬滅

    5.3.2傅克反應的淬滅

    5.3.3金屬有機化合物的淬滅

    5.3.4芳烴磺化、混酸硝化反應的淬滅

    5.3.5芳烴鹵代反應的淬滅

    5.3.6堿金屬的淬滅

    參考文獻



    第6章 酸(堿)性有機化合物的分離

    6.1酸、堿性化合物的物性與特點

    6.2中和吸附法的發現與特點

    6.3中和吸附法的工藝簡介

    6.4中和吸附法的應用

    6.5中和吸附法的比較優勢

    6.6中和吸附法的其他應用

    參考文獻



    第7章 堿性有機化合物的提純——成鹽洗滌法

    7.1成鹽洗滌法的發現

    7.2成鹽洗滌法的標準工藝

    7.2.1水溶性有機胺鹽的處理工藝

    7.2.2水不溶的有機胺鹽的處理工藝

    7.3成鹽洗滌法的理論基礎

    7.4成鹽洗滌法的分離優勢

    7.5成鹽洗滌法的實例說明

    7.6成鹽洗滌法與其他方法的比較

    7.7典型實例解讀與欣賞

    參考文獻



    第8章 易揮發組分的分離

    8.1共沸蒸餾的原理與特點

    8.1.1水汽蒸餾與減壓蒸餾的實例比較

    8.1.2水汽蒸餾與減壓蒸餾的差別

    8.2共沸蒸餾的應用

    8.2.1有機溶劑的脫水

    8.2.2反應體繫的脫水

    8.2.3分離低沸點有機產物

    8.2.4低沸點有機原料的回收

    8.2.5異構體的分離

    8.2.6去除產物中的有機溶劑

    8.3水汽蒸餾與精餾的聯用

    8.4不同分離工藝的比較與評點

    參考文獻



    第9章 固體有機物的提純

    9.1結晶法提純固體產品

    9.1.1純物質先結晶原理

    9.1.2結晶法應用舉例

    9.2重結晶方法提純固體產物

    9.2.1重結晶溶劑選擇的經驗方法

    9.2.2重結晶溶劑選擇的理論基礎

    9.2.3根據產物與雜質的相對極性選擇溶劑

    9.3混合溶劑重結晶工藝

    9.3.1混合溶劑配制的理論基礎

    9.3.2混合溶劑重結晶實例說明

    9.3.3混合溶劑的一般形式

    9.4重結晶與吸附的聯用

    9.5本章要點提示

    參考文獻



    第10章 有機鹽的分離提純

    10.1有機鹽的物理性質

    10.1.1有機鹽的不可揮發性

    10.1.2有機鹽的強極性

    10.1.3吸附劑對有機鹽的吸附能力

    10.1.4有機鹽在有機溶劑中的溶解度

    10.1.5有機鹽在水中的溶解度

    10.2有機鹽的分離提純方法

    10.2.1有機鹽與有機分子的分離

    10.2.2有機鹽與水溶液的分離

    10.2.3有機鹽與無機鹽的分離

    10.3有機鹽分離提純方法的選擇、比較與優化

    10.3.1弱極性有機鹽以鹽析法為首選工藝

    10.3.2強極性有機鹽以蒸干再溶法為佳

    參考文獻



    第11章 化學衍生化法分離產品

    11.1增大主副產物沸點差

    11.2將不揮發組分衍生化成易揮發組分

    11.3將弱極性化合物衍生成強極性的化合物

    11.3.1衍生成酸性化合物的分離過程

    11.3.2衍生成有機鹽的分離過程

    11.4將對映體衍生化成非對映體

    11.5將液體衍生成固體有機化合物

    11.6典型實例解析

    參考文獻



    第12章 手性化合物的分離與提純

    12.1手性分子的非拆分提純

    12.1.1對映體與非對映體

    12.1.2非對映體旋光異構體的分離

    12.1.3外消旋體的晶種結晶法分離

    12.2外消旋體的化學拆分

    12.2.1外消旋體的“成鹽”拆分

    12.2.2外消旋體的衍生化拆分

    12.3酸堿“成鹽”拆分的影響因素

    12.3.1拆分劑與外消旋體的反應產物

    12.3.2拆分反應生成物的空間結構

    12.3.3對映體的結構與衍生化

    12.3.4酸堿拆分反應的溶劑選擇

    12.4外消旋體的選擇性化學拆分

    12.4.1選擇性化學拆分的概念、適用範圍與特點

    12.4.2選擇性化學拆分的典型實例

    12.5本章要點概述

    參考文獻



    第13章 間歇萃取分離過程

    13.1萃取過程的熱力學基礎

    13.1.1溶質在兩相中的分配繫數

    13.1.2萃取劑的選擇

    13.1.3分配繫數隨溶劑濃度的變化

    13.1.4分配繫數隨溫度的變化

    13.1.5分配繫數隨體繫pH值的變化

    13.2萃取過程的實例討論

    13.2.1主產物的萃取回收

    13.2.2萃取除去雜質

    13.3影響萃取過程的動力學因素

    13.3.1萃取過程的質量傳遞

    13.3.2萃取速率的影響因素

    13.3.3動力學因素的實例解析

    13.4本章要點提示

    參考文獻



    第14章 氣液平衡分離過程

    14.1間歇精餾的特點、設計與操作

    14.1.1間歇精餾與連續精餾的區別

    14.1.2間歇精餾的難易評價

    14.1.3間歇精餾的適用範圍

    14.1.4間歇精餾塔的設計特點

    14.1.5間歇精餾塔的控制

    14.1.6間歇精餾的關鍵控制點

    14.2氣體的吸收

    14.2.1影響吸收過程的熱力學因素

    14.2.2影響吸收過程的動力學因素

    14.3氣體的解吸

    參考文獻



    第15章 結晶、過濾、洗滌與干燥

    15.1結晶過程選擇與優化

    15.1.1結晶的目標與手段

    15.1.2不同組分的結晶規律

    15.1.3影響結晶的因素與對策

    15.2過濾過程要點與問題

    15.2.1過濾速度的影響因素

    15.2.2解決透濾問題的對策

    15.3濾餅的洗滌

    15.3.1兩種理想的流動模型

    15.3.2濾餅的洗滌方式

    15.3.3洗滌過程的時機

    15.4干燥過程的要點

    15.4.1干燥過程的方向與關鍵要素

    15.4.2干燥過程的限度與干燥方式

    15.4.3干燥速率的影響因素

    15.4.4干燥過程的常見問題

    參考文獻



    第16章 吸附與柱層析過程

    16.1化學吸附過程與應用

    16.1.1化學吸附的熱力學因素

    16.1.2化學吸附的動力學因素

    16.1.3吸附劑的分類與選擇

    16.1.4化學吸附的工業化方法

    16.2物理吸附與柱層析過程

    16.2.1物理吸附法回收溶劑

    16.2.2柱層析法分離產物

    參考文獻



    第17章 分離過程的簡化

    17.1準一步反應

    17.1.1準一步反應的自定義

    17.1.2準一步反應的應用實例

    17.1.3多步反應的合理銜接

    17.2溶劑歸一化

    17.2.1溶劑歸一化的自定義

    17.2.2溶劑歸一化的實例點評

    17.3不提純原則

    17.3.1不提純原則的自定義

    17.3.2不提純原則的應用實例

    參考文獻



    第18章 分離過程的時機把握

    18.1把握分離時機的方法

    18.1.1盡可能推遲產品提純步驟

    18.1.2利用堿性基團分離是最佳時機

    18.1.3由各步反應產物的物性差異選擇分離時機

    18.2分離時機的等待

    18.2.1不易分離時等待時機

    18.2.2不必分離時等待時機

    18.3分離時機的創造

    18.3.1原料對結晶過程的影響

    18.3.2溶劑對結晶過程的影響

    18.3.3高分子化合物對結晶過程的影響

    18.4最後的手段——高壓柱層析分離

    18.4.1常壓柱層析與高壓柱層析

    18.4.2高壓柱層析的間歇操作

    18.4.3柱層析分離工藝的選擇

    參考文獻



    第19章 分離過程的安全控制

    19.1幾種常見的燃燒爆炸事故

    19.1.1反應速率失控引發的爆炸

    19.1.2氧化還原反應導致的爆炸

    19.1.3含氧自由基引發的爆炸

    19.1.4靜電導致的爆炸

    19.2在分離過程中的燃燒爆炸危險

    19.2.1分離過程增加了危險品的溫度和濃度

    19.2.2負壓狀態下容易導致空氣進入體繫

    19.3分離過程的危險源與防範

    19.3.1真空抽料過程

    19.3.2減壓蒸餾、減壓精餾過程

    19.3.3離心過濾過程

    參考文獻



    第20章 分離過程的環境保護

    20.1減少廢棄物的研究方法

    20.1.1用物料衡算框圖評價工藝

    20.1.2逐項研究操作出口物料的回收與利用價值

    20.2減少廢棄物的主要手段

    20.2.1回收利用溶劑

    20.2.2副產物的回收利用

    20.2.3反應母液的循環利用

    20.3廢棄物的無害化處理

    20.3.1廢水中有機物的分類

    20.3.2廢水的預處理

    20.3.3廢水的無害化處理

    參考文獻



     
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