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開本：16開 紙張：膠版紙 包裝：平裝-膠訂 是否套裝：否 國際標準書號ISBN：9787122278586 作者：秦海林、於德泉 出版社：化學工業出版社 出版時間：2016年10月
" 內容簡介 《分析化學手冊》第三版在第二版的基礎上作了較大幅度的增補和刪減，保持原手冊10個分冊的基礎上，將其中3個分冊進行拆分，擴充為6冊，終形成13冊。
“核磁共振波譜分析”分為兩冊：7A《氫-1核磁共振波譜分析》和7B《碳-13核磁共振波譜分析》。《氫-1核磁共振波譜分析》分兩篇敘述，篇為基礎理論篇，包括核磁共振、核磁共振氫譜、核磁共振碳譜、核磁共振二維譜，基本概念、方法和原理繫統、條理、清晰，並且每種研究方法都給出了具體的應用分析實例；第二篇為數據篇，包括常用的和典型的有機化合物的化學位移與偶合常數數據，並總結各種類型化合物的波譜數據規律。 作者簡介 秦海林，藥物所，研究員。1984年畢業於河南中醫學院中藥繫，醫學學士學位。1999年畢業於鄭州大學化學繫有機化學專業，理學博士學位。1984年－1999年在河南化學研究所從事天然產物化學研究和核磁共振波譜分析，任研究實習員、助理研究員。1999年－2001年在中國藥科大學生藥學研究室從事博士後研究，任助理研究員。2001年4月晉升副研究員。2001年9月在中國醫學科學院、北京協和醫學院藥物研究所天然藥物化學研究室工作，副研究員。
於德泉，中國工程院院士，中國醫學科學院藥物研究所研究院，長期從事核磁共振波譜分析。 目錄 章核磁共振概念和基本原理1
節 與核磁共振相關的原子核的物理性質1
第二節 核磁共振的發生及其過程3
第三節 液體核磁共振實驗操作基本過程6
第二章核磁共振氫譜的基本概念和術語8
節 化學位移8
一、化學位移基礎知識8
二、影響化學位移的因素9
三、原子核的等價性10
第二節 自旋偶合與自旋分裂11
第三節 偶合常數15
一、同碳偶合常數15
二、鄰位偶合常數16
三、遠程偶合常數17
四、質子與其他磁性核的偶合18
第四節 核磁雙共振18
第五節 核磁共振氫譜及有關一維譜典型特征21
一、1H NMR譜典型特征21
二、一維NOE差譜圖譜典型特征26
三、質子自旋去偶實驗圖譜典型特征27
第三章核磁共振碳譜和核磁共振二維譜的基本概念和術語29
節 核磁共振碳譜29
一、核磁共振碳譜的基本原理29
二、化學位移31
三、偶合常數和弛豫時間37
四、核磁共振碳譜中的多脈衝實驗39
五、13C NMR譜和DEPT譜典型特征40
第二節 核磁共振二維譜43
一、核磁共振二維譜概述43
二、二維J分辨譜46
三、二維化學位移相關譜49
四、NOE類二維譜59
五、二維多量子躍遷譜63
第四章典型有機官能團的1H NMR化學位移和典型偶合體繫的1H NMR 偶合常數76
節 典型有機官能團的1H NMR化學位移76
第二節 典型偶合體繫的1H NMR偶合常數86
第五章生物堿99
節 吡咯類生物堿99
一、簡單吡咯型生物堿99
二、吡咯烷型生物堿99
三、番杏堿（mesembrine）型生物堿100
四、百部堿型生物堿（Stemona alkaloids）101
五、海洋溴吡咯型生物堿105
第二節 托品烷類（tropanes）生物堿106
第三節 吡咯裡西啶類（pyrrolizidines）生物堿108
第四節 哌啶類生物堿109
一、簡單哌啶型生物堿109
二、色原酮哌啶型生物堿110
三、雙哌啶型生物堿111
四、二氮雜萘型生物堿113
第五節 石松類生物堿114
一、石松堿型生物堿114
二、石松定堿型生物堿117
三、伐斯替明堿型生物堿119
第六節 吲哚裡西啶類生物堿121
一、簡單吲哚裡西啶型生物堿121
二、萘並吲哚裡西啶型生物堿122
三、菲並吲哚裡西啶型生物堿123
四、橋環吲哚裡西啶型生物堿124
第七節 喹諾裡西啶類生物堿125
一、羽扇豆堿型生物堿125
二、金雀花堿型生物堿128
三、鷹爪豆堿型生物堿129
四、苦參堿型生物堿130
五、苦豆堿型生物堿131
第八節 吖啶酮類生物堿132
一、簡單吖啶酮型生物堿133
二、異戊二烯吖啶酮型生物堿133
三、角型呋喃吖啶酮型生物堿134
四、線型呋喃吖啶酮型生物堿135
五、吡喃吖啶酮型生物堿136
第九節 苯丙胺類生物堿137
第十節 苄基四氫異喹啉類生物堿138
一、簡單苄基四氫異喹啉型生物堿138
二、嗎啡烷型生物堿140
三、阿樸菲型生物堿143
四、原阿樸菲型生物堿144
五、原小檗堿型生物堿145
六、普羅托品型生物堿146
七、苯菲啶型生物堿147
第十一節 苯乙基四氫異喹啉類生物堿148
一、簡單苯乙基四氫異喹啉型生物堿148
二、秋水仙堿型生物堿149
三、粗榧堿型（三尖杉堿型）生物堿150
四、高刺桐堿型生物堿152
五、高阿樸菲型生物堿153
第十二節 苄基苯乙胺類生物堿154
一、石蒜堿型生物堿154
二、文殊蘭堿型（網球花堿型）生物堿155
三、加蘭他敏型（雪花胺型）生物堿156
四、水仙花堿型生物堿157
五、石蒜寧堿型生物堿157
六、猛他寧型生物堿158
第十三節 吐根堿類生物堿160
一、四氫異喹啉型（Ⅰ型）吐根堿生物堿160
二、簡單裂環環烯醚萜型（Ⅱ型）吐根堿生物堿161
三、吡啶並吲哚型（Ⅲ型）吐根堿生物堿162
第十四節 β-卡波林類生物堿164
一、吡啶並吲哚型（Ⅰ型）β-卡波林生物堿164
二、吲哚並喹嗪型（Ⅱ型）β-卡波林生物堿165
三、吲哚並十氫二氮雜萘型（Ⅲ型）β-卡波林生物堿165
第十五節 半萜吲哚堿類生物堿166
第十六節 單萜吲哚堿類生物堿168
一、重排單萜吲哚型生物堿168
二、非重排單萜吲哚型生物堿183
第十七節 喹啉類生物堿184
一、簡單喹啉型生物堿185
二、喜樹堿型生物堿189
三、奎寧型生物堿（金雞納堿型生物堿）190
第十八節 單萜類生物堿191
一、環烯醚萜型單萜生物堿192
二、裂環環烯醚萜型單萜生物堿195
第十九節 倍半萜類生物堿196
一、石斛堿型倍半萜生物堿196
二、萍蓬草堿型倍半萜生物堿197
三、吲哚倍半萜堿型倍半萜生物堿198
四、β-二氫沉香呋喃型倍半萜生物堿199
第二十節 二萜類生物堿201
一、C18二萜型生物堿202
二、C19二萜型生物堿203
三、C20二萜型生物堿204
第二十一節三萜類生物堿213
第二十二節孕甾烷（C21）類生物堿226
一、簡單孕甾烷型生物堿226
二、螺二氫異吲哚酮孕甾烷型生物堿227
第二十三節 環孕甾烷（C24）類生物堿（cyclonepregnane alkaloids）228
第二十四節 膽甾烷（C27）類生物堿229
一、膽甾烷型生物堿229
二、異膽甾烷型生物堿231
第六章黃酮233
節 2-苯基-4H-色烯(苯並吡喃)-4-酮類黃酮233
一、簡單2-苯基-4H-色烯（苯並吡喃）-4-酮型黃酮（flavones）233
二、2-苯基-3-羥基-4H-苯並吡喃-4-酮型黃酮（黃酮醇類，flavonols）236
三、2-苯基-苯並四氫吡喃-4-酮型黃酮（二氫黃酮類，flavanones）240
四、2-苯基-3-羥基-苯並四氫吡喃-4-酮型黃酮（二氫黃酮醇類，flavanonols）242
第二節 3-苯基-4H-色烯(苯並吡喃)-4-酮類黃酮（異黃酮）244
一、簡單異黃酮型異黃酮（isoflavones）244
二、二氫異黃酮型異黃酮（isoflavanones）247
三、苯並呋喃並[2,3-b]-4H-苯並吡喃-4-酮型異黃酮（coumaronochromones）249
四、魚籐酮型異黃酮（rotenoids）250
五、去氫魚籐酮型異黃酮（dehydroretenoids）251
六、紫檀烷醇型異黃酮（pterocarpanols）252
七、紫檀烯型異黃酮（pterocarpenes）253
八、3-芳基香豆素型異黃酮（3-arylcoumarins）254
九、苯並呋喃並[3,2-c]色烯（苯並吡喃）-6-酮型異黃酮（coumestans）255
十、2-苯基苯並呋喃型異黃酮（2-phenylbenzofurans）256
十一、高異黃酮型異黃酮（homoisoflavonoids）257
十二、二氫高異黃酮型異黃酮257
第三節 查耳酮型化合物260
一、簡單查耳酮型化合物（chalcones）260
二、二氫查耳酮型化合物（dihydrochalcones）262
三、狄爾斯-阿爾德查耳酮型化合物264
第四節 橙酮型化合物267
第五節 花青素型化合物268
第六節 黃烷型化合物269
一、簡單黃烷型化合物（flavans）269
二、異黃烷型化合物（isoflavans）271
三、異黃烯型化合物（isoflavenes）273
第七章苯丙素275
節 簡單苯丙素275
一、苯丙烷型苯丙素275
二、苯丙烯型苯丙素276
三、烯丙基苯型苯丙素277
四、苯丙烯酸型苯丙素278
五、苯丙酸型苯丙素280
六、肉桂醛型苯丙素281
第二節 香豆素類化合物282
一、簡單香豆素型化合物282
二、苯並[c]香豆素型化合物283
三、香豆草醚型化合物284
四、呋喃香豆素型化合物284
五、吡喃香豆素型化合物287
第三節 木脂素290
一、木脂烷型木脂素（lignanes）291
二、環木脂烷型木脂素（cyclolignanes）299
三、新木脂烷型木脂素（neolignanes）307
四、環新木脂烷型木脂素（cycloneneolignanes）317
五、氧新木脂烷型木脂素（oxyneolignanes）322
六、多新木脂烷型木脂素（polyneolignanes）328
第八章醌336
節 苯醌336
一、烴基取代對苯醌型化合物336
二、鄰苯醌和烴基取代鄰苯醌型化合物338
三、苯並吡喃（酮）取代苯醌型化合物339
四、呋喃並苯醌型化合物340
五、雙呋喃並苯醌型化合物341
第二節 萘醌342
一、1,4-萘醌型化合物342
二、1,2-萘醌型化合物348
第三節 蒽醌350
一、簡單蒽醌型化合物350
二、四氫蒽醌型化合物352
三、蒽醌並吡喃型化合物353
四、9,9′-雙蒽酮型化合物354
五、1,1′-雙蒽醌型化合物355
六、2,2′-雙蒽醌型化合物356
七、1,2′-雙蒽醌型化合物357
第四節 菲醌359
一、1,4-菲醌型化合物359
二、3,4-菲醌型化合物359
三、9,10-菲醌型化合物360
第九章單萜362
節 無環單萜362
一、2,6-二甲基辛烷型（月桂烷型）單萜362
二、2,3,6-三甲基庚烷型（薰衣草烷型）單萜362
三、2,3,5-三甲基庚烷型單萜363
第二節 單環單萜364
一、環丙烷型（菊花烷型）單萜364
二、環戊烷型（光樟烷型）單萜365
三、環烯醚萜型單萜365
四、環己烷型單萜367
第三節 雙環單萜370
一、4-甲基-1-異丙基雙環[3.1.0]己烷型（側柏烷型）單萜370
二、3,7,7-三甲基雙環[4.1.0]庚烷型單萜371
三、2,6,6-三甲基雙環[3.1.1]庚烷型（蒎烷型）單萜371
四、1,7,7-三甲基雙環[2.2.1]庚烷型（莰烷型）單萜372
五、2,2,3-三甲基雙環[2.2.1]庚烷型（異莰烷型）單萜373
六、1,3,3-三甲基雙環[2.2.1]庚烷型（葑烷型）單萜373
第十章倍半萜375
節 無環和單環倍半萜375
一、金合歡烷型(法呢烷型)倍半萜375
二、環橙花烷型倍半萜376
三、甜沒藥烷型倍半萜376
四、欖香烷型倍半萜377
五、單環金合歡烷型（單環法呢烷型）倍半萜378
六、吉瑪烷型倍半萜379
七、葎草烷型（蛇麻烷型）倍半萜380
第二節 雙環倍半萜381
一、黎烷型倍半萜381
二、倍半簪烷型倍半萜381
三、雙環吉瑪烷型倍半萜382
四、佛手柑烷型倍半萜383
五、石竹烷型（丁香烷型）倍半萜384
六、愈創木烷型倍半萜384
七、假愈創木烷型倍半萜385
八、杜松烷型倍半萜386
九、桉葉烷型倍半萜388
十、β-二氫沉香呋喃型倍半萜389
十一、珊瑚烷型倍半萜390
十二、β-檀香烷型倍半萜390
十三、菖蒲烷型倍半萜391
十四、花側柏烷型倍半萜392
十五、異花側柏烷型倍半萜393
十六、月桂烷型倍半萜393
十七、艾裡莫芬烷型倍半萜394
第三節 三環倍半萜396
一、烏藥烷型倍半萜396
二、馬拉烷型（小皮傘烷型）倍半萜396
三、橄欖烷型倍半萜397
四、荜橙茄烷型倍半萜398
五、羅漢柏烷型（斧柏烷型）倍半萜399
六、香木欖烷型倍半萜400
七、原伊魯烷型倍半萜400
八、雪松烷型（柏木烷型）倍半萜401
九、香附烷型倍半萜402
十、廣藿香烷型倍半萜403
第四節 多環倍半萜404
一、長葉蒎烷型倍半萜404
二、長松葉烷型倍半萜405
第十一章二萜407
節 鏈狀和單環二萜407
一、植烷型（phytanes）二萜407
二、環植烷型（cyclonephytanes）二萜408
三、異戊甜沒藥烷型（prenylbisabolanes）二萜409
第二節 雙環二萜410
一、半日花烷型二萜410
二、克羅烷型二萜429
三、海裡曼型二萜447
第三節 三環二萜451
一、松香烷型二萜451
二、海松烷型二萜465
三、玫瑰烷（rosane）型二萜470
四、dolabrane型二萜471
五、卡山烷型二萜473
六、staminane型二萜477
七、海綿烷型二萜478
八、羅漢松烷型二萜479
九、5/環型三環二萜481
十、cyathane型5/環型三環二萜482
第四節 四環二萜485
一、對映貝殼杉烷型二萜485
二、貝葉烷型二萜493
三、阿替生烷型二萜494
四、木藜蘆烷型二萜496
五、孿生花烷型二萜497
六、野甘草烷型二萜498
七、paraliane型二萜499
八、pepluane型二萜500
九、euphoractine型二萜501
第五節 五環二萜503
第六節 紫杉烷型二萜504
一、6/8/6三環紫杉烷型二萜504
二、5/7/6三環紫杉烷型二萜505
三、6/10/6三環紫杉烷型二萜506
四、6/12二環紫杉烷型二萜507
五、6/5/5/6四環紫杉烷型二萜508
六、5/6/6三環紫杉烷型二萜509
七、6/5/5/6/5五環紫杉烷型二萜510
第七節 大環二萜511
一、西松烷型二萜511
二、卡司烷型二萜513
三、賈白欖烷（jatrophane）型二萜514
四、續隨子烷（lathyrane）型二萜515
五、維替生烷型二萜516
六、朵蕾烷型二萜517
七、尤尼斯烷型二萜518
八、阿斯貝斯蒂烷型二萜519
九、珊瑚烷型二萜520
十、齊尼阿菲烷型二萜521
十一、齊尼卡烷型二萜522
第八節 其他二萜524
一、曼西烷型二萜524
二、優弗利平醇型二萜525
三、斯皮爾醇型二萜526
四、巨大戟烷型二萜527
五、巴豆烷型二萜528
六、segetane型二萜529
第十二章三萜532
節 鏈型和單環三萜532
一、角鯊烯型（squalenes）三萜532
二、叢藻烷型（botryococcanes）三萜533
第二節 雙環三萜535
第三節 三環三萜536
一、海洋臭椿型（malabaricanes）三萜536
二、異海洋臭椿型三萜537
三、五味子素三萜化合物539
第四節 四環三萜543
一、原萜烷型（protostanes）三萜543
二、達瑪烷型（dammaranes）三萜545
三、環阿屯烷型（cycloartanes）三萜546
四、葫蘆烷型（cucurbitanes）三萜547
五、羊毛甾烷型（lanostanes）三萜548
六、大戟烷型（euphanes）三萜550
七、甘遂烷型（tirucallanes）三萜551
八、原檸檬三萜型（protolimonoids）化合物552
第五節 五環三萜556
一、何帕烷型（hopanes）三萜556
二、異何帕烷型（isohopanes）三萜557
三、新何帕烷型（neohopanes）三萜558
四、羊齒烷型（fernanes）三萜559
五、塞拉烷型（ferrtanes）三萜560
六、羽扇豆烷型（lupanes）三萜561
七、齊墩果烷型（oleananes）三萜563
八、烏蘇烷型（ursanes）三萜565
九、蒲公英萜烷型（taraxeranes）三萜567
十、木栓烷型（friedelanes）三萜568
十一、蒲公英烷型（taraxastanes）三萜570
十二、多花烷型（multifloranes）三萜571
十三、綿馬烷型（filicanes）三萜572
第六節 降三萜574
一、檸檬苦素型化合物574
二、苦木苦素型化合物579
第十三章甾族化合物582
一、雄甾烷（C19）型甾族化合物582
二、孕甾烷（C21）型甾族化合物583
三、強心甾（C23和C24）型甾族化合物588
四、膽烷（C24）型甾族化合物593
五、膽甾烷/烯（C27）型甾族化合物595
六、螺甾烷（C27）型甾族化合物596
七、麥角甾烷（C28）型甾族化合物597
八、麥角甾內酯（C28）型甾族化合物599
九、豆甾烷（C29）型甾族化合物608
第十四章糖苷化合物611
節 五碳糖型糖苷611
一、核糖型糖苷611
二、阿拉伯糖型糖苷612
三、木糖型糖苷614
四、來蘇糖型糖苷615
第二節 六碳糖型糖苷617
一、葡萄糖型糖苷617
二、沒食子酸β-D-吡喃葡萄糖酯型糖苷619
三、半乳糖型糖苷620
四、甘露糖型糖苷622
五、阿洛糖型糖苷623
六、β-D-葡萄糖醛酸型糖苷624
第三節 去氧糖型糖苷626
一、鼠李糖型糖苷626
二、β-D-吡喃夫糖型糖苷628
三、β-D-吡喃雞納糖型糖苷628
四、β-D-吡喃黃夾竹桃糖型糖苷629
五、β-D-吡喃齊墩果糖型糖苷630
六、β-D-吡喃磁麻糖型糖苷630
七、α-L-吡喃磁麻糖型糖苷631
八、β-D-吡喃毛地黃毒糖型糖苷632
第十五章其他類型天然有機化合物634
一、共軛烯烴型化合物634
二、3-烴基苯酞型化合物634
三、二苯乙烯型化合物636
四、色原酮型化合物642
五、酮（苯並色原酮）型化合物643
六、苯乙醇型化合物645
七、苯甲醇型化合物647
八、雙苯基庚烷型化合物647
九、3′-3"-環雙苯基庚烷型化合物648
十、3′-4"-氧雙苯基庚烷型化合物649
十一、萘型化合物650
十二、1,2,3,4-四氫-α-萘酮型化合物651
主題詞索引653 前言 核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance，縮寫為NMR），是有機化合物結構鋻定中應用為廣泛的技術之一。從實用性角度看，有機化合物的NMR數據與有機化合物的結構間存在嚴格對應關繫；由於氫和素在有機化合物分子構成中占有重要的位置，因此有機化合物的1H NMR和13C NMR是應用多且數據為豐富的，二者均屬在圖譜中隻包含一個獨立頻率變量的一維NMR（1D NMR）。20世紀70年代以來發展起來的二維NMR（2D NMR）技術則為客觀且可靠地解析有機化合物的1H NMR和13C NMR圖譜並確定有機化合物的結構提供了更便利的途徑。當前，很多一維譜數據的歸屬依賴於二維NMR實驗。
在有機化合物的化學結構研究中，1H NMR譜和13C NMR譜相互補充、相互印證，相得益彰，特別是在化合物的鋻別、化學結構的測定、異構體的識別、化學結構中的構型與構像分析、合成化學的反應機理研究，以及生物化學和生物合成中都發揮出巨大的作用，目前已成為天然有機化學研究領域非常重要的工具。
本次修訂在《分析化學手冊》第二版第七分冊《核磁共振波譜分析》基礎上，將“核磁共振波譜分析”分為了7A《1H核磁共振波譜分析》和7B《13C核磁共振波譜分析》兩冊。本分冊致力於為從事有機化學和藥物化學教學、科研、生產及相關工作的專業人員提供基礎的NMR技術概念和1H NMR應用範例。首先，在NMR技術概念方面，立足於介紹NMR技術在有機化學中的實際應用，從與NMR技術相關的原子核物理的各個基本概念出發，按照一定的邏輯關聯順序展開，以闡明NMR現像發生的基本原理以及獲取各種NMR圖譜的操作步驟。然後，對天然有機化合物的主要結構類型及其典型的1H NMR數據特征進行了歸納和整理。
章按邏輯關聯性收錄了與NMR現像發生有關聯的涉及原子核的物理性質及NMR現像發生過程的概念和術語，並對在NMR波譜儀上測試NMR圖譜的基本操作進行了概述，是理解核磁共振波譜學中有機化合物產生NMR現像的基礎知識。
第二章是與1H NMR有關的基本概念和術語，主要包括化學位移、自旋偶合與自旋分裂、偶合常數以及核磁雙共振（即核的Overhauser效應）方面的內容。
第三章主要收錄與13C NMR和二維NMR有關的基本概念和術語，包括13C NMR基本原理、化學位移、偶合常數和弛豫時間以及多脈衝實驗等方面，以及二維NMR譜的特征、用途與用法。在第二章和第三章中對常用的NMR技術均通過實際圖譜予以說明。
第四章中收錄了典型有機官能團的1H NMR化學位移和典型偶合體繫的1H NMR偶合常數，為第五章至第十五章的內容提供背景知識。
從第五章至第十四章，分別按生物堿、黃酮、苯丙素、醌、單萜、倍半萜、二萜、三萜、甾族化合物和糖苷化合物，逐章收錄了這些典型類型化合物的基本、中英文繫統分類名稱和部分結構多樣性；每種結構分型均收載了幾個代表性化合物，並以表格的形式列出各化合物的1H NMR譜數據，指出有助於結構鋻定的典型氫譜特征數據。
第十五章補充了上述類型之外的天然有機化合物，包括共軛烯烴型化合物、3-烴基苯酞型化合物、二苯乙烯型化合物、色原酮型化合物、苯並色原酮型化合物、苯乙醇型化合物、苯甲醇型化合物、雙苯基庚烷型化合物、3?-3?-環雙苯基庚烷型化合物、3?-4?-氧雙苯基庚烷型化合物、萘型化合物和1,2,3,4-四氫-α-萘酮型化合物。
本分冊的編寫查閱並引用了大量的國內外有關天然有機化合物研究的專業刊物，在每章節後列出了文獻出處。根據天然有機化合物的結構特點，按照有機化學中通用的命名原則[包括中國化學會命名法和國際純粹與應用化學聯合會（IUPAC）命名法]對書中所收錄的天然有機化合物進行了分類整理。我們願借此機會，向手冊中所收錄的原始文獻的作者表示衷心的感謝。需要強調的是，在編寫過程中，為了盡可能使數據格式和結構表示方式達到統一，對部分原始文獻中結構式的原子編號、結構簡式及其立體結構的表示方式等進行了相應調整，有關內容讀者可參考原始文獻。
本分冊編寫人員全部是從事藥物化學研究的一線科研工作者，從數據收集、整理、核校到終書稿完成的整個過程中，大家付出了細致辛勤的勞動。編寫過程得到了化學工業出版社編輯人員的大力支持，本分冊的出版與他們大量且細致嚴謹的工作是分不開的，在此，編者還要特別對所有為本分冊的編寫和出版做出貢獻的人員一並表示感謝。
由於編者水平有限，天然有機化合物類型復雜多樣，書中難免存在疏漏與不妥之處，敬請讀者批評指正。如能對在使用過程中發現的問題予以反饋，編者將不勝感激。
編 者
2016年9月於北京
中國醫學科學院藥物研究所 | | |
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