了得網工業技術_國外化學名著繫列高等有機化學-結構與機理（影印版第五版，C

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國外化學名著繫列高等有機化學-結構與機理（影印版第五版，C
該商品所屬分類：工業技術 -> 化學工業
【市場價】	952-1379元
【優惠價】	595-862元
【作者】	（美）卡雷（Carey，FA）（美）松德貝裡（Sundberg，RJ）
【所屬類別】	圖書工業技術化學工業基本有機化學工業
【出版社】	科學出版社
【ISBN】	9787030238573
【折扣說明】	一次購物滿999元台幣免運費+贈品一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品一次購物滿3000元台幣92折+免運費+贈品一次購物滿4000元台幣88折+免運費+贈品
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內容介紹

開本：16開

紙張：膠版紙

包裝：平裝

是否套裝：否

國際標準書號ISBN：9787030238573

叢書名：國外化學名著繫列；9

作者：（美）卡雷（Carey，F.A.）,（美）松德貝裡（Sundberg，R.J.）

出版社：科學出版社

出版時間：2009年01月

內容簡介

自從1977年面世以來，《高等有機化學》作為學科教材的地位一直沒有動搖過，廣泛地覆蓋了有機化合物的結構、反應活性及合成。她的第五版相對2001年出版的第四版進行了大幅度的修訂，更新了學科發展的相關資料，內容組織更加清晰明朗，特別是計算化學部分。Part A從化合物結構和立體化學基礎概念講起，涉及有機化學反應熱力學和動力學的方方面面。主要反應類型涵蓋親核取代反應、加成反應、碳負離子和羰基化學反應、芳環取代反應、周環反應、自由基反應和光化學反應。每章後附有習題精選及解答習題的推薦參考文獻。

Contents
Preface v
Acknowledgment and Personal Statement vii
Introduction ix
Chapter 1 Chemical Bonding and Molecular Structure 1
Introduction ix
1.1 Description of Molecular Structure Using Valence Bond Concepts 2
1 1.1 Hybridization 4
1.1.2 The Origin of Electron-Electron Repulsion 7
1.1.3 Electronegativity and Polarity 8
1.1.4 Electronegativity Equahzat10n 11
1.1.5 Differential Electronegativity of Carbon Atoms 12
1.1.6 Polarizability， Hardness， and Softness 14
1.1.7 Resonance and Conjugation 18
1.1.8 Hyperconjugation 22
1.1.9 Covalent and van der Waals Radii of Atoms 24
1.2 Molecular Orbital Theory and Methods 26
I 2.1 The Huckel MO Method 27
1.2.2 Semiempirical MO Methods 32
1.2.3 Ab Initio Methods 32
1.2.4 Pictorial Representation of MOs for Molecules 35
1.2.5 Qualitative Application of MO Theory to Reactivity: Perturbational MO Theory and Frontier Orbitals 41
1.2.6 Numerical Application of MO Theory 50
1.3 Electron Density Functionals 54
1.4 Representation of Electron Density Distribution 57
1.4 1 Mululliken Populat10n Analysis 60
1.4.2 Natural Bond Orbitals and Natural Population Analysis 61
1.4.3 Atoms m Molecules 63
1.4.4 Comparison and Interpretation of Atomic Charge Calculations 70
1.4.5 Electrostatic Potential Surfaces 73
1.4.6 Relationships between Electron Density and Bond Order 76
Topic 1.1 The Origin of the Rotational (Torsional) Barrier in Ethane and Other Small Molecules 78
Topic 1.2 Heteroatom Hyperconjugation (Anomeric Effect) in Acyclic Molecules 81
Topic 1.3 Bonding in Cyclopropane and Other Small Ring Compounds 85
Topic 1.4 Representation of Electron Density by the Laplacian Function 92
Topic 1.5 Application of Density Functional Theory to Chemical Properties and Reactivity 94
T.1.5.1 DFT Formulation of Chemical Potential， Electronegativity， Hardness and Softness， and Covalent and van der Waal Radii 95
T.1.5.2 DFT Formulation of Reactivity-The Fukui Function 97
T.1.5.3 DFT Concepts of Substituent Groups Effects 100
General References 106
Problems 106
Chapter 2 Stereochemistry， Conformation， and Stereoselectivity 119
Introduction 119
2.1 Configuration 119
2.1.1 Configuration at Double Bonds 119
2.1.2 Configuration of Cyclic Compounds 121
2.1.3 Configuration at Tetrahedral Atoms 122
2.1.4 Molecules with Multiple Stereogenic Centers 126
2.1.5 Other Types of Stereogenic Centers 128
2.1.6 The Relationship between Chirality and Symmetry 131
2.1 7 Configuration at Prochiral Centers 133
2.1.8 Resolution—The Separation of Enantiomers 136
2.2 Conformation 142
2.2 l Conformation of Acyclic Compounds 142
2.2.2 Conformations of Cyclohexane Derivatives 152
2.2.3 Conformations of Carbocyclic Rings of Other Sizes 161
2.3 Molecular Mechanics 167
2.4 Stereoselective and Stereospecific Reactions 169
2.4.1 Examples of Stereoselective Reactions 170
2.4.2 Examples of Stereospecific Reactions 182
2.5 Enantioselective React10ns 189
2.5.1 Enantioselective Hydrogenation 189
2.5.2 Enantioselective Reduction of Ketones 193
2.5.3 Enantioselective Epoxidation of Allylic Alcohols 196
2.5.4 Enantioselective Dihydroxylation of Alkenes 200
2.6 Double Stereodifferentiation: Reinforcing and Competing Stereoselect1v1ty 204
Topic 2.1 Analysis and Separation of Enantiomeric Mixtures 208
T.2.1.1 Chiral Shift Reagents and Chiral Solvating Agents 208
T.2.1.2 Separation of Enantiomers 211
Topic 2.2 Enzymatic Resolution and Desymmetrization 215
T.2.2.1 Li pases and Esterases 216
T.2.2.2 Proteases and Acy lases 222
T.2.2.3 Epoxide Hydrolases 224
Topic 2.3 The Anomeric Effect in Cyclic Compounds 227
Topic 2.4 Polar Substituent Effects in Reduction of Carbonyl Compounds 234
General References 239
Problems 240
Chapter 3 Structural Effects on Stability and Reactivity 253
Introduction 253
3.1 Thermodynamic Stability 254
3.1.1 Relationship between Structure and Thermodynamic Stability for Hydrocarbons 256
3.1.2 Calculation of Enthalpy of Formation and Enthalpy of Reaction 257
3.2 Chemical Kinetics 270
3.2.1 Fundamental Principles of Chemical Kinetics 270
3.2.2 Representation of Potential Energy Changes m Reacllons 273
3.2.3 Reaction Rate Expressions 280
3.2.4 Examples of Rate Expressions 283
3.3 General Relationships between Thermodynamic Stability and Reaction Rates 285
3.3.1 Kinetic versus Thermodynamic Control of Product Composition 285
3.3.2 Correlations between Thermodynamic and Kinetic Aspects of Reactions 287
3.3.3 Curtm-Hammett Prmciple 296
3.4 Electronic Substituent Effects on Reaction Intermediates 297
3 4.1 Carbocations 300
3.4.2 Carbanions 307
3.4 3 Radical Intermediates 311
3.4.4 Carbonyl Addition Intermediates 319
3.5 Kinetic Isotope Effects 33

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