環境工程微生物學實驗須知
章  環境工程微生物學基本實驗技術
  節  準備實驗——接種工具與瓶塞及其使用
    一、接種工具
    二、瓶塞（過濾塞）
  第二節  常用器皿及其包裝
    一、常用玻璃器皿的種類、規格及使用
  實驗1.1  常用玻璃器皿的清洗和包裝
    二、環境工程微生物學實驗常用設備及使用
  第三節  培養基及其配制
    一、培養基的種類
    二、培養基的配制
  實驗1.2  培養基的配制
  第四節  消毒與滅菌技術
    一、濕熱滅菌
    二、干熱滅菌
    三、紫外滅菌
    四、過濾除菌
  實驗1.3  消毒與滅菌
  第五節  接種與無菌操作技術
    一、接種概念
    二、無菌操作的概念
    三、接種與無菌操作的基本要求
    四、接種前的具體準備
    五、接種方法
    六、思考題
  第六節  環境工程微生物的分離與純化技術
    一、控制培養條件的方法
    二、菌落水平上的分離與純化
  實驗1.4  純種分離
    三、細胞水平上的分離與純化
  第七節  菌落形態觀察與計數
    一、細菌和酵母菌菌落的異同點
    二、放線菌和霉菌菌落形態的異同點
  實驗1.5  微生物培養特征的觀察
  第八節  環境工程微生物顯微技術
    一、普通光學顯微鏡
  實驗1.6  微生物形態的觀察
  實驗1.7  顯微鏡直接計數與微生物懸滴觀察
  實驗1.8  微生物細胞大小的測定
    二、暗視野顯微鏡
  實驗1.9  暗視野顯微鏡的使用及活菌體的觀察
    三、相差顯微鏡
  實驗1.10  相差顯微鏡的使用及微生物（酵母）細胞內部結構的觀察
    四、熒光顯微鏡
  實驗1.11  熒光顯微鏡的使用及微生物（酵母和細菌）形態結構的觀察
    五、透射電子顯微鏡
  實驗1.12  透射電子顯微鏡微生物樣品的制備與觀察
    六、掃描電子顯微鏡
  實驗1.13  掃描電子顯微鏡微生物樣品的制備與觀察
  第九節  微生物的制片與染色技術
    一、微生物制片技術
    二、微生物的染色技術
    三、細菌和放線菌的制片與簡單染色技術
  實驗1.14  細菌和放線菌的制片、簡單染色與形態觀察
  實驗1.15  細菌莢膜、芽孢和鞭毛的制片、簡單染色與形態觀察
    四、霉菌和酵母菌的制片與簡單染色技術
  實驗1.16  酵母菌和霉菌的制片、染色技術及形態觀察
  實驗1.17  革蘭染色
第二章  綜合實驗環境工程微生物的群體生長特性與培養技術
  實驗2.1  微生物生長曲線的制作（光電比濁計數法測定）
  實驗2.2  環境因素（pH、溫度、滲透壓、化學藥物等）對微生物生長的影響
  實驗2.3  好氧微生物的培養
  實驗2.4  厭氧微生物的培養
  實驗2.5  病毒（噬菌體）的培養
第三章  研究性實驗污染物降解菌的分離與活性測定技術
  實驗3.1  酚降解菌的分離與降解活性的測定
  實驗3.2  有機磷降解菌的分離與降解活性的測定
  實驗3.3  纖維素降解菌（產纖維素酶細菌）的分離與降解活性的測定
  實驗3.4  澱粉降解菌（產澱粉酶細菌）的分離與降解活性的測定
  實驗3.5  蛋白質降解菌（產蛋白酶細菌）的分離與降解活性的測定
  實驗3.6  石油降解菌的分離與降解活性的測定
  實驗3.7  氰化物降解菌的分離與降解活性的測定
  實驗3.8  硝化細菌的分離與硝化活性的測定
  實驗3.9  氨化細菌的分離與活性的測定
  實驗3.10聚磷菌的分離與活性測定
第四章  環境工程微生物學應用研究型實驗
  實驗4.1  微生物產沼氣
  實驗4.2  微生物制氫
  實驗4.3  微生物制取酒精（酵母菌的乙醇發酵試驗）
  實驗4.4  微生物吸附劑的制備
  實驗4.5  水中大腸菌群數的測定
  實驗4.6  利用Biolog自動分析繫統分離鋻定微生物菌群
第五章  環境工程微生物學現代分子實驗技術
  實驗5.1  擴增片段長度多態性分析（AFLP）
  實驗5.2  限制性片段長度多態性分析（RFLP）
  實驗5.3  隨機引物擴增多態性DNA分析（RAPD）
  實驗5.4  聚合酶鏈反應（PCR）
  知識拓展  環境工程微生物菌種的保藏
附錄一  常用培養基的配方
附錄二  常用試劑和溶液的配制
附錄三  常用染色液的配制
附錄四  菌種保藏技術
參考文獻