了得網工業技術_現代植物生態學研究進展

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《現代植物生態學研究進展》適於生態學、環境科學、生物科學等相關學科的研究人員、專家及研究生閱讀。

內容簡介

《現代植物生態學研究進展》是作者們多年來在生態學特別是植物生態學研究領域研究成果的概括總結，主要內容包括四川植被地理、中國植被分布、群落更新、入侵植物生態學、寄生植物生態學、植物生態毒理、植物克隆生態學、瀕危植物的保護、生態適應和應用生態學等諸多領域在我國的研究成果、研究現狀及發展趨勢。

作者簡介

目錄
序前言
篇植被生態學
第 1章四川主要森林植被地理 3
1.1四川亞熱帶高山常綠針葉林 3
1.1.1 四川亞熱帶高山常綠針葉林的地理分布 3
1.1.2 四川亞熱帶高山常綠針葉林的群落特征 4
1.1.3 四川亞熱帶高山常綠針葉林的發生與來歷 5
1.2四川亞熱帶山地硬葉常綠闊葉林 5
1.2.1 高山櫟的種類與地理分布 5
1.2.2 高山櫟林的分布中心 5
1.3四川亞熱帶常綠闊葉林 6
1.3.1 四川亞熱帶常綠闊葉林的地理分布 6
1.3.2 四川亞熱帶常綠闊葉林東部類型的區繫與結構上的主要特征 6目錄
序前言
篇植被生態學
第 1章四川主要森林植被地理 3
1.1四川亞熱帶高山常綠針葉林 3
1.1.1 四川亞熱帶高山常綠針葉林的地理分布 3
1.1.2 四川亞熱帶高山常綠針葉林的群落特征 4
1.1.3 四川亞熱帶高山常綠針葉林的發生與來歷 5
1.2四川亞熱帶山地硬葉常綠闊葉林 5
1.2.1 高山櫟的種類與地理分布 5
1.2.2 高山櫟林的分布中心 5
1.3四川亞熱帶常綠闊葉林 6
1.3.1 四川亞熱帶常綠闊葉林的地理分布 6
1.3.2 四川亞熱帶常綠闊葉林東部類型的區繫與結構上的主要特征 6
1.3.3 四川亞熱帶常綠闊葉林在垂直帶譜上的特征 6
1.3.4 四川亞熱帶常綠闊葉林西部類型中的南亞熱帶類型問題探討 7
1.4四川亞熱帶針葉林 7
1.4.1 四川亞熱帶針葉林的群繫與地理分布 7
1.4.2 四川亞熱帶針葉林的群落特征 8
1.4.3 四川亞熱帶針葉林的群落演替 8
1.4.4 四川亞熱帶針葉林的群繫分布規律 9
1.5四川其他植被類型學上的地理學問題 10 第 2章四川現代植被地理研究 11
2.1亞熱帶常綠闊葉林的地理分布和起源 11
2.2亞熱帶針葉林的地理分布與起源 13
2.3亞高山常綠針葉林的起源與遷移 13
2.4高山櫟林的發生 15
2.5結論 16
第 3章中國亞熱帶常綠闊葉林 17
3.1中國常綠闊葉林形成的地理背景 17
3.2中國常綠闊葉林的區繫特點 17
3.3中國典型常綠闊葉林的群落學特征 18
3.3.1 群落外貌 18
3.3.2 群落結構 20
3.4中國常綠闊葉林的演替模式與演替特點 20
3.4.1 演替模式 20
3.4.2 演替特點 21
3.5中國常綠闊葉林研究的歷史、現狀與展望 21
3.5.1 研究的回顧 21
3.5.2 常綠闊葉林研究現狀 22
3.5.3 常綠闊葉林研究的展望 23
第 4章略論中國植被及其分布規律 25
4.1中國的自然條件及其對植被的影響 25
4.2中國植被的基本類型 25
4.2.1 針葉林 25
4.2.2 闊葉林 25
4.2.3 灌叢和灌草叢 26
4.2.4 草原和稀樹草原 26
4.2.5 荒漠 27
4.2.6 高山凍原與高山流石灘稀疏植被 27
4.2.7 草甸 27
4.3中國植被的分布規律 28
4.3.1 中國植被的水平分布規律 28
4.3.2 中國山地植被垂直分布的規律性 29
第二篇植物群落生態學
第 1章高山生態繫統“工程師”——墊狀植物的促進作用 33
1.1植物群落的促進作用 33
1.2墊狀植物的促進作用 34
1.2.1 墊狀植物的種類組成和分布 34
1.2.2 墊狀植物促進作用的表現 35
1.3墊狀植物促進作用的影響因子 36
1.3.1 海撥高度 36
1.3.2 脅迫程度 37
1.3.3 空間位置 37
1.3.4 時間階段 37
1.3.5 物種地域歸屬 38
1.3.6 受益物種生活型 38
1.4促進作用的作用機制 38
1.4.1 脅迫梯度假說 38
1.4.2 生態位分化機制 38
1.5問題與展望 39
1.5.1 存在的問題 39
1.5.2 研究展望 39
第 2章氣候變化下的高寒森林更新：潛在影響與機制 43
2.1引言 43
2.2對土壤種子庫萌發的影響 45
2.2.1 研究背景與問題 45
2.2.2 增溫對種子萌發的潛在影響 46
2.2.3 影響機制 47
2.2.4 生態學意義 50
2.3對森林人工與自然更新的影響 51
2.3.1 研究背景與問題 51
2.3.2 增溫對森林更新的潛在影響 51
2.3.3 影響機制 52
2.3.4 生態學意義 56
2.4對不同施肥管理方式森林更新的影響 57
2.4.1 研究背景與問題 57
2.4.2 增溫的潛在影響 57
2.4.3 影響機制 57
第 3章小徑竹與森林更新研究進展 66
3.1小徑竹種群生態學研究 66
3.1.1 種群生理生態研究 66
3.1.2 種群結構動態及調節 67
3.2林冠環境與小徑竹的克隆生長 68
3.3小徑竹對森林樹種更新的影響 69
3.3.1 小徑竹對喬木幼苗定居及生長的影響 69
3.3.2 小徑竹對森林物種多樣性的影響 69
3.4小徑竹開花與森林更新 70
3.5小徑竹對森林土壤的影響 71
3.6展望 72
第 4章重慶市重點濕地植物多樣性及植被類型研究 77
4.1研究區域概況 77
4.2調查方法 77
4.3結果與分析 78
4.3.1 濕地植物區繫和植物種類 78
4.3.2 濕地植被類型和分布 81
4.4討論 83
第三篇植物種群生態學
第 1章植物種群生態學研究進展中的幾個問題 87
1.1植物種群數量動態及其機理研究 87
1.1.1 種群動態的數學模型研究 87
1.2種群空間分布格局的研究 88
1.3植物行為生態學的研究 88
第 2章寄生植物生態學：寄生植物與寄主植物的相互作用 90
2.1引言 90
2.2寄生植物對寄主植物的選擇 90
2.3寄生植物對寄主植物生長的影響 91
2.3.1 寄生植物對寄主植物生長的抑制作用 92
2.3.2 寄生植物對寄主植物生長的促進作用 94
2.4寄生植物對寄主植物的生長沒有明顯影響 95
2.5寄生植物與植物群落中其他營養級的交互作用 95
2.5.1 外界資源對寄生植物的上行效應 95
2.5.2 土壤微生物對寄生植物的上行效應 96
2.5.3 寄生植物對土壤的下行效應 98
2.6寄主植物對寄生植物的防御 99
2.7寄生植物與寄主植物的協同進化 100
2.8展望 100
第 3章金屬型植物比較生態毒理學及耐性機制 103
3.1金屬型植物概述 103
3.2金屬型植物的比較生態毒理 104
3.2.1 金屬型植物重金屬抗性及吸收對策 104
3.2.2 金屬型植物光合、蒸騰生理生態 106
3.2.3 過氧化損傷和抗氧化途徑111
3.3金屬型植物抗性與礦質營養耐性的關繫 113
3.4金屬型植物異速生長效應及機制 115
3.5金屬型植物耐性機制 117
3.5.1 植物對素的吸收控制機理 117
3.5.2 細胞區室化機制 118
3.5.3 細胞內螯合機制 119
3.5.4 抗氧化代謝機制 120
3.6金屬型植物研究問題和展望 120
3.6.1 金屬型植物種質資源利用與保護 120
3.6.2 金屬型植物耐性機理研究 121
3.6.3 金屬型植物應用技術改進 121
第 4章紅樹植物對陸海交錯帶濕地持久性污染物生態行為影響 126
4.1全球的紅樹植物及其分布研究 126
4.1.1 全球主要紅樹植物分類 126
4.1.2 全球紅樹植物分布 127
4.1.3 中國紅樹林資源及其分布 132
4.2陸海交錯帶濱海濕地持久性毒物的污染研究 137
4.2.1 陸海交錯帶濱海濕地現狀 137
4.2.2 陸海交錯帶濱海濕地的特征 138
4.2.3 濱海濕地污染現狀 139
4.2.4 陸海交錯帶濱海濕地持久性污染物來源及其危害 140
4.3紅樹植物對持久性污染物生態行為影響 142
4.3.1 紅樹植物對持久性污染物的阻滯 142
4.3.2 紅樹植物對持久性污染物的吸收 144
4.3.3 持久性污染物在紅樹植物根際的轉化與遷移特征 145
4.3.4 紅樹植物治理陸海交錯帶濕地持久性污染物的應用與展望 147
第 5章山西霍山野核桃種群空間點格局分析 151
5.1研究區概況 151
5.1.1 樣地設置 152
5.1.2 齡級劃分 152
5.1.3 點格局分析 152
5.2結果分析 153
5.2.1 野核桃齡級結構 153
5.2.2 野核桃種群不同齡級及枯木的空間格局 153
5.2.3 野核桃種群不同齡級間的空間關聯 154
5.2.4 野核桃種群不同齡級個體與枯木的空間關聯 156
5.3討論和結論 157
5.3.1 討論 157
5.3.2 結論 157
第四篇植物個體生態學
第 1章植物克隆生態學：變化環境中克隆性狀的功能性分析 161
1.1引言 161
1.2植物克隆及其環境 164
1.2.1 植物克隆性及其表現 164
1.2.2 植物克隆環境特征 166
1.2.3 克隆性狀及其功能劃分 167
1.3克隆構型及其可塑性 169
1.3.1 間隔子長度及其可塑性 170
1.3.2 分枝強度及其可塑性 172
1.3.3 分枝角度及其可塑性 173
1.4克隆整合 174
1.4.1 整合格局和整合方向及其可塑性 176
1.4.2 整合強度及其可塑性（資源對比度） 177
1.5克隆分工 180
1.5.1 分株資源投資格局 181
1.5.2 分株資源獲取器官形態及其可塑性（獲取資源的結構） 183
1.6克隆繁殖與有性繁殖比 185
1.6.1 生物量投資及其可塑性 187
1.6.2 分生組織投資及其可塑性 188
1.7克隆存儲 190
1.7.1 物質和能量儲存及其可塑性 191
1.7.2 分生組織儲存及其可塑性 192
1.8克隆生長 193
1.8.1 分株數量增長速率及其可塑性 193
1.8.2 構件數量增長速率及其可塑性 196
1.9克隆擴展 197
1.9.1 徑向擴展及其可塑性 197
1.9.2 面積擴展及其可塑性 197
1.10小結 198
1.11未來研究的建議 200
第 2章入侵克隆植物的生化防御策略 213
2.1植物對逆境的適應性 213
2.1.1 植物的抗性 213
2.1.2 植物的免疫繫統 214
2.1.3 植物抗病基因序列與結構多樣性及進化特征 215
2.1.4 防御信號途徑間形成的網絡結構 216
2.1.5 植物抗病性對生物入侵研究的啟示 217
2.2植物與內生細菌 219
2.2.1 植物內生細菌的存在與發生的根源 219
2.2.2 植物內生細菌與宿主植物的互利與協同演化 220
2.2.3 植物內生細菌對生物入侵研究的啟示 221
2.3克隆植物入侵的新型武器——化感作用 221
2.3.1 化感物質的產生及其發生途徑 221
2.3.2 入侵克隆植物化學防御物質與土壤繫統演化關繫 223
2.3.3 化感作用的研究方向 225
2.4叢枝菌根真菌與克隆植物入侵 225
2.4.1 AMF與植物的相互作用 225
2.4.2 AMF與克隆植物入侵 227
2.5植物激素在入侵克隆植物生化防御中的作用 229
2.5.1 植物激素的生理作用 229
2.5.2 植物激素的特殊功能 232
2.5.3 植物激素與克隆植物的入侵 233
第 3章瀕危植物夏蠟梅研究進展 244
3.1夏蠟梅的繫統地位 244
3.2夏蠟梅的生物學特性 245
3.2.1 夏蠟梅的形態特征 245
3.2.2 夏蠟梅營養器官的解剖學特征 245
3.2.3 夏蠟梅的開花與傳粉習性 246
3.2.4 夏蠟梅的細胞學特征 246
3.2.5 夏蠟梅的發育生物學 247
3.2.6 雙受精和種子形成 247
3.2.7 種子萌發和幼苗生長 247
3.3夏蠟梅群落特征 248
3.3.1 夏蠟梅群落種類組成 248
3.3.2 夏蠟梅群落外貌特征 248
3.3.3 夏蠟梅群落結構特征 248
3.3.4 夏蠟梅群落物種多樣性 248
3.3.5 夏蠟梅種群結構 249
3.4夏蠟梅次生代謝產物 249
3.4.1 夏蠟梅次生代謝產物的分布 249
3.4.2 環境因子對夏蠟梅葉片次生代謝產物含量的影響 249
3.4.3 夏蠟梅葉片次生代謝產物含量的動態變化 250
3.5夏蠟梅生理生態與生長 250
3.5.1 夏蠟梅的光合特性 250
3.5.2 夏蠟梅及其主要植物葉片灰分含量及熱值的季節動態 250
3.5.3 夏蠟梅幼苗的形態可塑性 251
3.6夏蠟梅繁殖生態 251
3.6.1 夏蠟梅花部綜合特征與繁育繫統 251
3.6.2 夏蠟梅的開花物候與傳粉成功 251
3.6.3 夏蠟梅果實和種子形態變異及其與環境因子相關性 251
3.7夏蠟梅不同大小級種子的生理特性 251
3.7.1 夏蠟梅種子化學成分分析 251
3.7.2 夏蠟梅種子大小對其萌發生理特性的影響 252
3.7.3 夏蠟梅種子大小對其幼苗生長與植株建成的影響 252
3.8夏蠟梅遺傳多樣性 252
3.8.1 夏蠟梅天然種群的遺傳多樣性與遺傳分化 252
3.8.2 夏蠟梅小距離範圍的遺傳分化分析 253
3.9夏蠟梅空間遺傳結構與分子繫統地理學 253
3.9.1 夏蠟梅種群空間遺傳結構 253
3.9.2 夏蠟梅自然種群 cpSSR遺傳變異 253
3.9.3 夏蠟梅分子繫統地理格局 254
3.9.4 夏蠟梅冰期避難所及種群擴張路線的推測 254
3.9.5 夏蠟梅優先的確定 254
3.10夏蠟梅逆境生理生態 254
3.10.1干旱脅迫對夏蠟梅生理特性的影響 254
3.10.2光強對夏蠟梅子葉顯微結構和光合作用的影響 255
3.10.3銅離子對夏蠟梅種子萌發生理的影響 255
3.11夏蠟梅的瀕危機制及保護對策 256
3.11.1夏蠟梅稀有和瀕危的歷史因素 256
3.11.2夏蠟梅稀有和瀕危的人為因素 256
3.11.3夏蠟梅稀有和瀕危的內在因素 257
3.11.4夏蠟梅的保護策略 258
第 4章植物多酚研究進展 262
4.1引言 262
4.1.1 植物多酚的生物活性 262
4.1.2 抗輻射能力 263
4.1.3 抗氧化能力 263
4.1.4 抗心腦血管疾病能力 264
4.1.5 抗癌能力 264
4.1.6 抑菌消炎能力 265
4.1.7 護肝益腎能力 265
4.2植物多酚對生態繫統結構和功能的影響 266
4.2.1 植物多酚與次生防御 266
4.2.2 植物多酚與逆境生理 267
4.2.3 植物多酚與養分循環 268
4.3植物多酚的應用 269
4.3.1 植物多酚在傳統工業中的應用 269
4.3.2 植物多酚在醫藥衛生中的應用 270
4.3.3 植物多酚在食品工業中的應用 270
4.3.4 植物多酚在環境保護中的應用 271
4.3.5 植物多酚在農業生產中的應用 272
4.3.6 植物多酚在材料化學中的應用 273
4.3.7 植物多酚在日化用品中的應用 273
4.3.8 植物多酚在水處理中的應用 275
4.4植物多酚的提取方法 276
4.4.1 水浴加熱法 276
4.4.2 回流加熱法 276
4.4.3 超聲波輔助法 277
4.4.4 微波輔助法 277
4.4.5 生物酶解法 277
4.4.6 離子沉澱法 278
4.4.7 超臨界流體法 278
4.4.8 生物膜法 278
4.4.9 層析分離法 279
4.5植物多酚定量分析方法 279
4.5.1 絡合反應 279
4.5.2 氧化還原反應 280
4.5.3 親和加成反應 282
4.6研究展望 282
第 5章植物水淹適應性與碳水化合物的關繫 288
5.1水淹環境下影響植物生長的脅迫因素 289
5.1.1 外部因素 289
5.1.2 內部因素 290
5.2水淹脅迫下植物對碳水化合物消耗和儲備的權衡 290
5.2.1 植物在生理形態上的變化——伸長生長或抑制伸長生長 290
5.2.2 水淹前後植物碳水化合物總量與水淹耐受能力的關繫 291
5.2.3 水淹下植物不同部位碳水化合物的分配變化 292
5.3水淹脅迫下植物碳水化合物代謝的調節 293
5.3.1 植物激素的調節 293
5.3.2 植物酶的調節 294
5.4水淹脅迫下影響植物碳水化合物代謝的相關基因 295
5.5水淹脅迫下植物碳水化合物研究的意義和展望 295
5.5.1 現實意義 295
5.5.2 理論研究展望 296 第 6章羊草沿東北鹽 -堿梯度的生理和生長響應 301
6.1引言 301 6.2材料和方法 301
6.2.1 實驗地點 301
6.2.2 測量土壤和植物特性 302
6.2.3 測量種群特性 302
6.2.4 測量不同土壤層次水勢變化 303
6.2.5 數據分析 303
6.3結果 303
6.4討論 304
第 7章叢枝菌根（AM）營養生態學研究進展 308
7.1引言 308
7.2叢枝菌根的概念及多樣性研究 308
7.3 AM真菌對土壤無機養分利用的研究 309
7.4 AM真菌對土壤有機養分利用和腐生營養能力的研究 309
7.5 AM真菌改善生態繫統營養平衡的研究 310
7.6 AM真菌與宿主植物養分動力學機制研究 311
7.7研究展望 311
第 8章當前生物入侵研究的熱點及其發展趨勢 315
8.1生物入侵研究的回顧 315
8.2生物入侵的含義 315
8.3前生物入侵研究的熱點 315
8.3.1 生物入侵的機制 315
8.3.2 生物入侵的生態效應 316
8.3.3 種群動態的分子機制 317
8.4今後發展的主要趨勢 317
第五篇應用生態學
第 1章植物籬的水土保持生態功能研究 321
1.1植物籬水土保持生態功能研究進展 321
1.1.1 水土保持生態功能研究

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篇植被生態學
第 1章四川主要森林植被地理
四川屬於亞熱帶地區。由於該省境內地形的差異，川西為高原山地與高山峽谷（即橫斷山地的北部），川東為盆地，大氣環流受到影響。西部高原山地成為季風高
原山地氣候，川東為亞熱帶濕潤氣候，川西南為干濕交替的西南季風氣候。地貌與氣
候的復雜化，特別是植物區繫非常豐富，約 1萬種，使得森林的類型、結構和分布復
雜化。四川是我國三大林區的一部分，森林資源豐富，研究該省的森林具有重要的
意義。
四川森林可分為 12個類型。在這些類型中，亞熱帶高山常綠針葉林、常綠闊葉林
和亞熱帶針葉林是昀重要的森林資源，對山地硬葉常綠闊葉林的研究也很有意義，因此
本文僅討論這四個類型。
1.1 四川亞熱帶高山常綠針葉林
1.1.1 四川亞熱帶高山常綠針葉林的地理分布篇植被生態學
第 1章四川主要森林植被地理
四川屬於亞熱帶地區。由於該省境內地形的差異，川西為高原山地與高山峽谷（即橫斷山地的北部），川東為盆地，大氣環流受到影響。西部高原山地成為季風高
原山地氣候，川東為亞熱帶濕潤氣候，川西南為干濕交替的西南季風氣候。地貌與氣
候的復雜化，特別是植物區繫非常豐富，約 1萬種，使得森林的類型、結構和分布復
雜化。四川是我國三大林區的一部分，森林資源豐富，研究該省的森林具有重要的
意義。
四川森林可分為 12個類型。在這些類型中，亞熱帶高山常綠針葉林、常綠闊葉林
和亞熱帶針葉林是昀重要的森林資源，對山地硬葉常綠闊葉林的研究也很有意義，因此
本文僅討論這四個類型。
1.1 四川亞熱帶高山常綠針葉林
1.1.1 四川亞熱帶高山常綠針葉林的地理分布
本類型為我國西南林區東部的組成部分。在此林區有豐富的森林資源，雲杉、冷杉、鐵杉、樺木是重要的木材，光學工業所用的冷杉脂主要來源於此。此外還有豐富的貴重藥材，如當歸、黨參、秦艽、赤芍、獨活等。本類型可分為：巴山冷杉（ Abies fargesii）、麥弔杉（ Picea brachytyla）林，分布在大巴山、米倉山、龍門山 2200m以上的地區；岷江冷杉（ Abies faxoniana）、紫果冷杉（ A. pecurvata）、青杄（ Picea wilsonil）林，分布在岷山、邛崍山之松、理、茂地區 2600~3800m的山地上；岷江冷杉、紫果雲杉（ Picea purpurea）、雲杉（ P. asperata）林，分布在南坪、松潘、阿壩等地之北坡，大、小金川之 3000~3600m地區；鱗皮冷杉（Abies squamata）林，其中混有川西雲杉（Picea likiangensis var. balforuriana），分布在道孚以北、大金及折多山以西一帶 3700~4200m的地區，雲南鐵杉（Lsuga dumosa）、鐵杉（T. chinensis）、冷杉（Abies fabri）、油麥弔杉（Picea brachytyla var. complanata）林，分布在大小涼山、貢戛山、紫眉山等地 2200~4100m的地區；高山松（Pinus densata）、雲南鐵杉、鐵杉、川西雲杉、鱗皮雲杉（ Picea retroflexa）林，分布在道孚至雅江；長苞冷杉（ Abies georgei）、麗江雲杉（ Picea likiangensis）林，分布於鄉城、稻城、木裡，九龍等地的 3000~4000m處；冷杉林，其中混有少數的麥弔杉，分布於二郎山東側，以及峨眉山、涼山地區；紫果雲杉林，分布在色達、德格、阿壩、馬爾康等地；黃果冷杉（ Abies ernestii）林，其中常混有白皮雲杉（ Picea awrantiaea）、川西雲杉、鱗皮冷杉等，分布於新龍、道孚、色達等地 3100~4300m處，以雅礱江河谷的新龍境內昀多；長苞冷杉、川滇冷杉（Abies forrestii）、蒼山冷杉（ A. delavayi）林，分布在木裡群山 3500~4100m處，有時有紅杉（Larix potaninii）混生其中。
1.1.2四川亞熱帶高山常綠針葉林的群落特征
由於地理條件的影響，本類型在森林的區繫組成、結構、生態方面均與我國北方山地雲杉、冷杉林不同，更與歐亞大陸北部的雲杉、冷杉林不同，有如下的獨特之處。
（1）本區除少數生境，絕大多數群繫（ formation）的建群種豐富，往往為多優勢種。在 11個群繫中，85%以上為多優勢種（ 3~5種），僅喬木層中針葉樹種的數量有的群落可多達 5種，形成復雜的混交。這些豐富的不同建群植物，又常常組成同一森林分子（同時更新起來的同一世代），這是因為它們在生態學上具有相似性。可以認為這種趨異的種繫構成並非生態的分隔，而是遺傳分隔所致。
（2）本區雲杉、冷杉林的從屬層片種類豐富，優勢度顯著，故不同於北方，更不同於歐亞大陸的北部，其灌木層片不明顯，因而它們對森林小氣候、森林區繫組成和更新起著重要作用。杜鵑層（ Rhdodendron beesianum、Rh. trailianum、Rh. pachytrichum、Rh. traillianum、Rh. decorum）、高山櫟層（Quercus aquifolioides、 Q. longispicata、Q. pannosa）、箭竹層（Sinarundinaria chungii、S. nitida、S. breripaniculata、S. fangiana）等層片昀典型。有些杜鵑（R. przewalskii、R. aquaniphyllum）在森林中呈喬木狀。這種古老而特殊的從屬層片與區繫，在北方的雲杉、冷杉林是沒有的。
（3）建群層片的結構和建群種種群物候型的復雜性也是其他林區所不及的。由於建群層片中冷杉、雲杉為多優勢種，可達 4~5種，而這些優勢種在生物學特性上有差異，致使群落結構復雜，一般有二至若干亞層。不僅建群層片結構復雜，而且建群種種群的物候型也復雜，這表現在同一建群種可以存在於不同的層中，乃至草本層中，如優勢種的苗木，因此有利於自然更新。
（4）豐富多彩的同生群和小群落的鑲嵌性。北方的雲杉、冷杉林也有同生群，但在種類的數量上，特別是分布狀況遠不及本區來得豐富多彩，懸掛著的松羅（Usnea longissima）由喬木樹冠下垂至地面，樹生的地衣和苔蘚植物異常豐富，構成了垂直鑲嵌的附生小群落，使群落外貌上形成特殊的、寒帶式的“苔蘚林”景觀，特別是一些水平鑲嵌的地面生長的苔蘚小群聚，由於空氣濕度大，由地面延展成為基干樹生的類型。這裡值得提出的是，不僅真菌、地衣、苔蘚成為與針葉樹的同生群，有時甚至是被子植物，如寄生在冷杉、鐵杉上的樹生杜鵑（ R. dendrocharis）就是典型的一例。此外，水平鑲嵌的小群落也很豐富多彩，特別是在“林窗”下，這些小群落的存在反映了森林群落水平結構的分化。
（5）典型的歐亞大陸北部的雲杉、冷杉林，由於永凍土和地形平原化積水而使林內發育著泥炭蘚沼澤，這種典型的特征在我國北方已不很明顯了，而本區由於山地地形和氣候關繫，除局部窪地外，已不復存了，這種缺乏典型的泥炭沼澤，也可認為是特點之一。

除上述特點之外，本區的樹種與北方同屬不同種；冷杉與雲杉這兩個不同屬的樹種混交分布；雲杉、冷杉林中伴生著亞熱帶植物種；等等，這些也應該是其特點，這裡就不贅述了。
1.1.3四川亞熱帶高山常綠針葉林的發生與來歷
新第三紀時，北方氣候普遍變冷，因此古第三紀時所有的熱帶植物或至少是亞熱帶植物區繫被耐寒的、新組合的北方植物區繫所更替，而產生了現代占據歐亞大陸北部巨大面積的雲杉、冷杉林，我國北方溫帶的雲杉 – 冷杉林就是繼續延伸的一部分。四川的冷雲杉主要是本地起源，但也有其他來源，如川西北與甘南均有太白冷杉（ A. sutchuenesnis）、紫果冷杉、巴山冷杉、陝甘雲杉（ P. neoveitchii）、雲杉、岷江冷杉、紫果雲杉等就是一個證明；同時，又是通向滇西北高原和青藏高原的中間環節，如長苞冷杉、蒼山冷杉、麗江冷杉（A. forestti）、麗江雲杉等建群植物直達雲南西北部，而紫果雲杉向西北直至昌都、玉樹等地。但從另一角度分析，可以認為這裡的雲杉、冷杉林的區繫成分實際是一個混合區：其中有的為黃河上遊水繫的植物，如與甘南相同的那些樹種，它們是受北方干燥氣候的影響，沿河谷而上，分布至四川境內；有的為橫斷山脈水繫的植物，如與滇西北相同的類型，它們沿金沙江河谷而入的有長苞冷杉、麗江雲杉等，沿怒江、瀾滄江進入的有蒼山冷杉；也有羌塘地區內陸水繫的植物，如紫果雲杉、川西雲杉、鱗皮冷杉；本區受長江水繫影響而使一些湖北、陝西植物進入，如雲杉、青杄、麥弔杉等。這說明“一切對立都經過中間環節而互相過渡”，當然除這些植物以外，四川省還有不少特有的雲杉、冷杉樹種。

1.2 四川亞熱帶山地硬葉常綠闊葉林
這裡討論的山地硬葉常綠闊葉林僅指高山櫟林，杜鵑林暫不討論。
1.2.1高山櫟的種類與地理分布
四川分布的高山櫟有 Quercus semicorpifolia、Q. aguifolioides、Q. longispicata、Q. pseudo Semica-rpifolia、Q. quayavaefolia、Q. monimotricha、Q. muliensis等，是組成高山櫟林的主要樹種。此外，有 Q. gilliana、Q. spinosa、Q. pannosa、Q. franchetii、Q. bandeliana、
Q. cocciferoides等 14種為零星分布。高山櫟在我國主要分布在西藏、四川、雲南、貴州、廣東、甘肅、陝西等地，但作為森林群落的分布主要集中在川西滇北。四川省高山櫟林主要分布在木裡 3500~4000m，康南、雅江 4100~4200m，乾寧 3500~4100m，阿壩 3200m等川西山原和川西高山峽谷地區。高山櫟林是一種不良的林分，研究其演替規律，引入雲杉是非常必要的；同時不少的高山櫟種子含有豐富的澱粉，樹皮和殼鬥含有大量的鞣質，喬木狀的樹種可作硬材用。
1.2.2高山櫟林的分布中心
由於高山櫟是一個廣泛分布類型，歷史上的分布中心還應進一步研究。至於現代分布的中心，主要是指多度中心和生態中心，無疑是滇北和川西的峽谷地區和高原地區。這種現代分布中心，當然與歷史分布中心有聯繫，由於橫斷山脈的縱向河谷為這類殘遺類型保存創造了條件，可以說現代分布中心與歷史分布中心有聯繫，但不能說是一致。高山櫟的生態習性具有耐旱的適應，正因為如此，它纔可能在屬於印度洋季風區的西南縱谷地區存在。從這一觀點看，高山櫟分布與印度洋季風有聯繫，因此它的多度中心和生態中心與干旱區有聯繫；可以認為現代干旱中心的鹽源是現代高山櫟分布的生態中心和多度中心。這些地區的高山櫟不論多度還是垂直分布帶的寬度都超過其他地區，這就是一個證明。

1.3 四川亞熱帶常綠闊葉林
1.3.1四川亞熱帶常綠闊葉林的地理分布
四川省常綠闊葉林分布於平武、茂縣、汶川東部、寶興、天全、二郎山、大相嶺、小相嶺、錦屏山、木裡一線的東南半壁，主要有：小葉櫧（ Castanopsis carlesii var. spinulosa）、栲樹（ C. fargesii）林分布在盆地底部 1000m左右的酸性黃壤上；石櫟
（Lithocarpus viridis、L. cleistocarpus、L. spicata）、木荷（ Schima argentia、S. crenata、
S. confertiflora）林分布在盆地西部邊緣山地 1000~2100m；粉背青岡（ Cyclobalanopsis oxyodon var. fargesii）、青岡（ C. glauca）林分布在川西邊緣山地的雷波、峨邊、二郎山、平武等石灰岩山地 600~1800m地區；瓦山栲（ Castanopsis ceratacantha）、青岡、楠木
（Phoebe nanmu）、毛絲楨楠（ Machilus bournei）林分布於盆地西部邊緣山地 1000m以下的紫色岩層的山地上，樂山、雅安均有；高山栲（ Castanopsis delavayi）、滇青岡
（Cyclobalanopsis glaucoisde）林分布在冕寧、西昌、德昌、木裡江栲（ Castanopsis concolor）、銀木荷（ S. argentea）林分布在鹽邊、會理、會東等地 1800~2700m地區。常綠闊葉林區的資源非常豐富，香樟、楠木、毛竹、常綠栲是重要的木材，茶、柑橘、五倍子等是貴重的經濟植物，杜仲、厚樸、黃蘗、吳萸、川棟、黃連、天麻、竹節參是著名的藥材，至於天然的香料、色素、鞣質、油脂更為豐富。
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3.2四川亞熱帶常綠闊葉林東部類型的區繫與結構上的主要特征
本類型的基本特征和我國其他地區相似，在森林區繫組成上與相同類型的其他地區不同的特點是特有成分和第

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