內容簡介
在醫學科學快速發展的時代,我們幾年前編著的《骨髓細胞學和病理學診斷》、《檢驗與臨床診斷一一骨髓檢驗分冊》、《造血和淋巴組織腫瘤現代診斷學》、《血液形態學四片聯檢模式診斷學圖譜》和《現代血液形態學理論與實踐》等著作需要再版。鋻於該原因,我們以新書形式於2013年出版了《白血病診斷學》和《慢性髓繫腫瘤診斷學》、2014年出版了《骨髓檢查規程與管理》、2015年出版了《貧血診斷學》。《血液病分子診斷學》也是全面、繫統更新的著作之一,作為《白血病滲斷學》、《慢性髓繫腫瘤診斷學》、《骨髓檢查規程與管理》和《貧血診斷學》的同繫列專著,在人民衛生出版社的人力支持下也將面世。在醫學科學快速發展的時代,我們幾年前編著的《骨髓細胞學和病理學診斷》、《檢驗與臨床診斷一一骨髓檢驗分冊》、《造血和淋巴組織腫瘤現代診斷學》、《血液形態學四片聯檢模式診斷學圖譜》和《現代血液形態學理論與實踐》等著作需要再版。鋻於該原因,我們以新書形式於2013年出版了《白血病診斷學》和《慢性髓繫腫瘤診斷學》、2014年出版了《骨髓檢查規程與管理》、2015年出版了《貧血診斷學》。《血液病分子診斷學》也是全面、繫統更新的著作之一,作為《白血病滲斷學》、《慢性髓繫腫瘤診斷學》、《骨髓檢查規程與管理》和《貧血診斷學》的同繫列專著,在人民衛生出版社的人力支持下也將面世。
血液病是早和成熟使用分子診斷的學科。分子學相關技術的突1{L猛進,引發了血液學分子知識的大爆炸。從發現和闡述血液病的根本機制,到一些[血液病(尤其是[(Ⅱ液腫瘤)的定義、診斷細分的特定類型(如白血病和淋巴瘤)、監測微小殘留病變、預後預測、指導分層治療的需求,還有血細胞分子水平上的理解,等等,使血液病學的基礎、診斷與治療以全新的面貌呈現。這些內容既是血液分子實驗室和臨床血液學的內容,也是形態學診斷、流式細胞免疫表型診斷、細胞遺傳學診斷的共同基礎。從診斷學的整合角度出發,形態學、免疫學(流式和組織免疫表型)、細胞遺傳學和分子學都是缺一不可、互為基礎的學科。在結合臨床的前提下,隻有依靠這些學科的互補和整合纔會相互提升、共同促進診斷學的質量深化,並實現緊貼臨床與滿足臨床的理念。有鋻於此,作為各分支學科整合診斷學的需要(包括復合型診斷學人纔的培養)和進一步促進臨床實踐的要求,我們在原來的著作和譯著(《血液腫痛圖譜》和《貝塞斯達臨床血液學手冊》)的基礎上,參考新近國內外分子學精要,編寫了《血液病分子診斷學》一書。全書共四個部分計23章,部分共6章,介紹各種血液病分子診斷技術的方法與應用;第二部分共5章,分別介紹先天性骨髓衰竭綜合征、遺傳性紅細胞疾病、遺傳性白細胞疾病、遺傳性血小板疾病和遺傳性凝血繫統疾病等,諸種遺傳性血液病的分予異常與診斷;第三部分為髓繫腫瘤和淋繫腫瘤分子診斷部分,共3章,分別介紹WH0分類標準(特定類型與非特定類型)中相關基因異常的分子檢測與意義、免疫球蛋白和T細胞受體基因重排分析以及治療監測中的分子檢測與意義;第四部分為血細胞分子生物學與臨床之間的一些聯繫,共9章,分別介紹紅細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞和肥大細胞、單核巨噬細胞、B淋巴細胞、T淋巴細胞、NK細胞和血小板的分子生物學以及臨床相關性。書後附有髓繫和淋繫腫瘤以及貧血診斷的基本路徑,髓繫和淋繫腫瘤診斷標準及其把握,血液病分子生物學診斷技術以及細胞一分子遺傳學檢測中困專家共識,以便讀者查閱。
在編寫中,我們雖認真醞釀與交流,以新穎、實用、概要、科學為特點展現,許多內容罕見於圍內文獻中,冀望為我國血液病分子診斷學和整合診斷學更好更快地發展拋磚引玉。但是,限於學識,書中難飾.存在不妥之處,敬請前輩、專家和讀者指正!
血液病是早和成熟使用分子診斷的學科。分子學相關技術的突1{L猛進,引發了血液學分子知識的大爆炸。從發現和闡述血液病的根本機制,到一些[血液病(尤其是[(Ⅱ液腫瘤)的定義、診斷細分的特定類型(如白血病和淋巴瘤)、監測微小殘留病變、預後預測、指導分層治療的需求,還有血細胞分子水平上的理解,等等,使血液病學的基礎、診斷與治療以全新的面貌呈現。這些內容既是血液分子實驗室和臨床血液學的內容,也是形態學診斷、流式細胞免疫表型診斷、細胞遺傳學診斷的共同基礎。從診斷學的整合角度出發,形態學、免疫學(流式和組織免疫表型)、細胞遺傳學和分子學都是缺一不可、互為基礎的學科。在結合臨床的前提下,隻有依靠這些學科的互補和整合纔會相互提升、共同促進診斷學的質量深化,並實現緊貼臨床與滿足臨床的理念。有鋻於此,作為各分支學科整合診斷學的需要(包括復合型診斷學人纔的培養)和進一步促進臨床實踐的要求,我們在原來的著作和譯著(《血液腫痛圖譜》和《貝塞斯達臨床血液學手冊》)的基礎上,參考新近國內外分子學精要,編寫了《血液病分子診斷學》一書。全書共四個部分計23章,部分共6章,介紹各種血液病分子診斷技術的方法與應用;第二部分共5章,分別介紹先天性骨髓衰竭綜合征、遺傳性紅細胞疾病、遺傳性白細胞疾病、遺傳性血小板疾病和遺傳性凝血繫統疾病等,諸種遺傳性血液病的分予異常與診斷;第三部分為髓繫腫瘤和淋繫腫瘤分子診斷部分,共3章,分別介紹WH0分類標準(特定類型與非特定類型)中相關基因異常的分子檢測與意義、免疫球蛋白和T細胞受體基因重排分析以及治療監測中的分子檢測與意義;第四部分為血細胞分子生物學與臨床之間的一些聯繫,共9章,分別介紹紅細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞、嗜堿性粒細胞和肥大細胞、單核巨噬細胞、B淋巴細胞、T淋巴細胞、NK細胞和血小板的分子生物學以及臨床相關性。書後附有髓繫和淋繫腫瘤以及貧血診斷的基本路徑,髓繫和淋繫腫瘤診斷標準及其把握,血液病分子生物學診斷技術以及細胞一分子遺傳學檢測中困專家共識,以便讀者查閱。
在編寫中,我們雖認真醞釀與交流,以新穎、實用、概要、科學為特點展現,許多內容罕見於圍內文獻中,冀望為我國血液病分子診斷學和整合診斷學更好更快地發展拋磚引玉。但是,限於學識,書中難飾.存在不妥之處,敬請前輩、專家和讀者指正!