本書結構可針對問題迅速查找解決方案。本書包括三部分內容，分別從藥物、疾病和圍術期三個角度闡述抗凝管理的重點，便於藥師實際工作遇到問題時迅速查找。具體章節為：不同抗凝（栓）藥物的門診監護規範、相關疾病抗凝（栓）治療決策和監護規範和圍手術期的抗栓藥物管理。
藥學專業人員編寫，參考*的學術指南。本書編寫過程采用多中心合作的方式，經過有抗凝（栓）門診或抗凝專業臨床藥師的不同中心通過回顧國內外全面的、*的臨床指南和專家共識，制訂出抗凝門診的實踐手冊，為藥師提供臨床思路和藥學監護路徑，協助醫師解決實際問題；手冊的出版也有助於規範、有效地解決抗凝（栓）臨床問題，控制和規避抗凝（栓）門診建立過程中能出現的問題，保證藥師服務質量，提高藥師素養；也有助於發現臨床研究中的問題，為新研究提供方向和更完善的方法學指導。

鄭英麗，從事醫院藥學工作20餘年，負責醫院藥事管理工作。專注心血管藥學，近年尤其關注抗凝患者管理；在Thrombosis Research等核心期刊發表文章50餘篇；參編《精準醫療與藥物治療個體化實操手冊》等書籍部分章節。
目前為中國心胸血管麻醉學會心血管藥學分會主任委員。

縮略詞  
第I部分 抗栓藥物的門診監護規範 
第1章 華法林 
第2章 非維生素K拮抗劑口服抗凝藥物 
第3章 抗血小板藥物重點咨詢問題 
第II部分 抗栓治療決策和監護規範 
第4章 非瓣膜性房顫的治療決策和監護規範 
第5章 瓣膜病患者的抗栓決策和監護規範 
第6章 靜脈血栓栓塞性疾病的抗栓策略和監護規範 
第7章 房顫或靜脈血栓合並急性冠脈綜合征 
PCI的抗栓策略和監護規範 
第III部分（第8章）圍術期的抗栓藥物管理 
附：抗凝（栓）門診標準操作規程藥學專家共識

凝血因子II、VII、IX、X需經過γ-羧基化後纔能轉變為具有正常生物活性的凝血因子，完成羧基化的條件除二氧化碳、氧分子及羧基化酶等外，還需要還原型維生素K（VKH2）作為輔因子參與該過程，因此以上凝血因子又稱為維生素K依賴性凝血因子。正常情況下，持續提供用於合成凝血因子的還原型維生素K（KH2）被氧化成環氧型維生素K（KO），隨後通過維生素K環氧化還原酶（VKOR）轉化成維生素K，然後通過維生素K1還原酶還原至維生素KH2，即為體內的維生素K循環。
華法林也被稱為維生素K拮抗劑，其通過抑制維生素K環氧化物還原酶復合體1（VKORC1）阻礙維生素K循環，阻斷維生素K的循環利用過程，致使體內KH2缺乏，凝血因子II、VII、IX、X前體不能正常羧化為具有活性的凝血因子，從而影響凝血過程。
值得注意的是，對於肝髒已經合成的凝血因子無抑制作用，當之前形成的活性凝血因子按照它們的生物半衰期（其中凝血因子II、VII、IX、X的消除半衰期分別為6h、24h、40h、60h）耗盡時，華法林的抗凝效果就出現了，因此服用藥物後需2~3d開始發揮抗凝作用，停藥後2~5d後這些凝血因子濃度恢復正常，藥物的抗凝作用纔消失。