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  • 新圖說泌尿外科學叢書(三)泌尿外科腫瘤學
    該商品所屬分類:醫學 -> 內科學
    【市場價】
    1160-1680
    【優惠價】
    725-1050
    【作者】 (日)吉田修 編著,呂家駒 
    【所屬類別】 圖書  醫學  內科學  內分泌科 
    【出版社】山東科學技術出版社 
    【ISBN】9787533142971
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:精裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787533142971
    叢書名:新圖說泌尿外科學叢書

    作者:(日)吉田修編著,呂家駒
    出版社:山東科學技術出版社
    出版時間:2006年09月 


        
        
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    內容簡介
    本書為“新圖說泌尿外科學叢書”之一,由日本臨床一線的著名專家、學者聯合編寫。本書全面繫統地介紹了泌尿外科腫瘤學的基本知識。全書共分泌尿外科腫瘤學總論和泌尿外科腫瘤學各論兩部分,內容包括:腫瘤分子生物學,腫瘤病理學,癌化學治療,腎腫瘤,膀胱腫瘤等。本書思路新穎,圖文並茂,頗具特色,充分體現了日本泌尿外科同仁對學術求精求實的精神和活躍的創新思維,具有很強的可讀性和實用性。
    該套叢書包括《泌尿外科診斷學》、《尿石癥及泌尿男生殖繫感染》、《泌尿外科腫瘤學》、《內分泌疾患及性功能障礙》、《小兒及女性泌尿外科學》和《腎疾病及神經、老年泌尿外科學》共6卷,由日本Medical View出版社發行,在日本泌尿外科學界享有極高聲譽。該書雖已出版數年,但其內容仍具知識性和參考性,加之豐富的圖表,使該書通俗易懂,可讀性強。
    作者簡介
    吉田修,醫學博士,1935年3月生於臺灣,1960年畢業於京都大學醫學院,現任奈良醫科大學校長。1973年~1997年任京都大學醫學部泌尿外科教授、主任,1993年任日本京都大學附屬病院院長,1997年任京都大學名譽教授,現任奈良醫科大學校長。曾任日本泌尿外科學會會長及執行主席,
    目錄
    泌尿外科腫瘤學總論
    腫瘤分子生物學
    癌的基因改變
    遺傳基因改變
    後生性基因改變
    癌研究中的新進展
    泌尿繫腫瘤與細胞凋亡
    細胞周期的調控點(checkDoint)
    端粒酶
    微衛星標志物(Microsatellite marker)
    分子學分期
    基因治療
    以癌基因、抑癌基因為靶標的基因治療
    自殺性基因治療泌尿外科腫瘤學總論
    腫瘤分子生物學
    癌的基因改變
    遺傳基因改變
    後生性基因改變
    癌研究中的新進展
    泌尿繫腫瘤與細胞凋亡
    細胞周期的調控點(checkDoint)
    端粒酶
    微衛星標志物(Microsatellite marker)
    分子學分期
    基因治療
    以癌基因、抑癌基因為靶標的基因治療
    自殺性基因治療
    基因免疫治療
    應用多藥耐藥基因強化化療
    腫瘤病理學
    腎腫瘤
    腎實質性腫瘤
    腎盂腫瘤
    腎母細胞瘤性病變
    發病率
    膀胱腫瘤
    良性腫瘤
    惡性腫瘤
    上皮異常及瘤樣病變
    腎源性化生或腺瘤
    發生率
    前列腺腫瘤
    良性腫瘤
    惡性腫瘤
    上皮異常及瘤樣病變
    發生率
    睪丸腫瘤
    生殖細胞腫瘤
    性索/間質腫瘤
    含有生殖細胞及性腺間質成分的腫瘤
    腎上腺腫瘤
    腎上腺皮質腫瘤
    腎上腺髓質腫瘤
    癌化學治療
    癌細胞增殖動力學
    抗癌藥1的種類和作用機制
    烷化劑
    亞硝基脲
    抗代謝劑
    抗生素
    植物烷化劑
    內分泌治療藥物
    其他抗癌藥物
    分子靶向治療藥物-新生血管阻滯劑
    ……
    癌免疫治療
    癌放射治療
    泌尿繫腫瘤學各論
    腎腫瘤
    腎盂、輸尿管癌
    膀胱腫瘤
    前列腺癌
    睪丸腫瘤
    陰莖腫瘤
    尿道腫瘤
    臍尿管腫瘤
    腹膜後腫瘤
    腎上腺腫瘤
    小兒腫瘤
    在線試讀
    泌尿外科腫瘤學總論
    腫瘤分子生物學
    本書《圖說泌尿外科學》的版發行至今已經7年餘,這期間腫瘤學在診治技術方面有了很大發展。有關癌基因異常的基礎理論逐漸闡明,運用分子生物學技術檢測基因異常已經應用於臨床的早期診斷,癌癥的基因治療技術也已經開始在臨床上嘗試。
    本章對癌癥與基因異常的關繫、腫瘤基因異常研究的新進展,以及應用分子生物學技術診斷和治療腫瘤進行概述。
    癌的基因改變
    20世紀90年代中期,腫瘤基因改變的研究大體是基因的點突變、缺失、插入及染色體的缺失、易位等基因的一級結構改變,這被稱作遺傳(genetic)基因改變。如果基因的一級結構沒有變化,而由於RNA剪接引起的基因表達調節改變及DNA甲基化引起的表達量調節改變等稱為後生性(epigenetic)基因改變。本章對泌尿外科領域中一些與腫瘤相關的基因改變,包括遺傳基因和後生性基因的變化予以概述。
    遺傳基因改變
    癌基因的異常
    癌基因的研究從分離出雞肉瘤病毒src開始。以此為契機其他許多具有強致癌作用的RNA腫瘤病毒的基因構造相繼確定,之後鋻定出許多顯示有致癌性的新基因(癌基因)。在20世紀80年代發現src的基因產物具有酪胺酸激酶活性,其他的癌基因功能也逐漸闡明。以後從其他動物體內也相繼發現病毒癌基因(v—onc),進一步認識到與這類癌基因相同的存在於生物正常細胞基因組中的致癌基因(與v—onc相區別,稱作細胞癌基因c—onc)也跨越種屬廣泛存在,而且發揮一定的功能。多數c—onc是對細胞增殖及分化起調控作用的基因,與v—onc不同,其自身並不能引起癌變。
    ……


     
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