內容簡介
本書回顧了目前對特發性肺纖維化(IPF)的已有認識和*咨詢,涉及到包括特發性肺纖維的流行病學特征、發病機制乃至疾病管理等多個方面。特發性間質性肺炎(IIP)的亞型IPF是迄今為止*難以捉摸的難治性呼吸繫統疾病之一,其發病機制和病因尚不清楚。然而,諸如對IPF具有高度特異性的血清標志物(即KL-6,SP-A和SP-D)的發現和利用、疾病繫統診斷成像(HRCT)的建立、抗纖維化藥物(吡非尼酮)的使用等進展正在逐步增進人們對這種疾病的認識。
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