了得網醫學_納米藥物安全性

編輯推薦

本書是在完成國家973有關納米安全性項目研究的基礎上進行編寫的。書中對納米藥物的制備工藝進行了繫統闡述、對納米藥物質量標準、藥物代謝動力學進行了初步介紹，並對納米技術降低藥物毒副作用的途徑進行了繫統探討，對納米藥物與活性氧有關的毒性機理等進行了闡述。*後，對納米藥物的安全性評價方法作了繫統介紹。
本書適讀於納米藥物安全性相關領域科研人員及生產管理人員，納米醫藥生產、銷售等企業以及政府藥品監督管理部門人員。

內容簡介

全球納米科技發展迅猛，正在和將要給生物醫藥界帶來革命性的變化。運用納米科技研制納米藥物在預防、診斷和治療人類疾病方面具有重大意義。納米藥物與傳統藥物相比，具有更高的生物利用度、靶向性、緩控釋性和制劑順應性等，因此可提高藥效，降低不良反應，已成為國內外醫藥界的研究熱點。但如何確保納米藥物的安全性也是一個十分緊迫的問題，《納米藥物安全性》一書的出版將對我國納米藥物安全性的研究起到促進作用。本書共分7章，分別介紹納米藥物的研究進展、納米載藥繫統的制備、納米技術降低藥物不良反應、納米藥物質量研究和藥物動力學、納米藥物的毒性機理以及納米藥物的安全性評價等內容。
本書可供生物醫藥和納米科技領域有關科研人員參考閱讀，亦可作為大專院校本科生及研究生的教學參考用書。

作者簡介

楊祥良，教授、博士生導師。1967年生於浙江寧波，1988年畢業於華中理工大學化學繫，1995年獲生物醫學工程博士學位。現為華中科技大學生命科學與技術學院生物技術繫主任、藥物研究所所長。兼任世界中醫藥聯合會新型制劑(中藥)專業委員會常務理事、中國生物物理學會自由基

《納米科學技術大繫》序
《納米安全性叢書》序
前言
第1章概述
1.1 納米載藥繫統的研究進展
1.2 納米藥物的研究開發進展
1.2.1 國外納米藥物的研究開發進展
1.2.2 中國納米藥物制劑研究現狀
1.3 納米藥物的基本特點
1.4 納米藥物的安全性問題
參考文獻
第2章納米載藥繫統的制備
2.1 聚合物納米載藥繫統
2.1.1 聚合物納米載藥繫統的制備《納米科學技術大繫》序
《納米安全性叢書》序
前言
第1章概述
1.1 納米載藥繫統的研究進展
1.2 納米藥物的研究開發進展
1.2.1 國外納米藥物的研究開發進展
1.2.2 中國納米藥物制劑研究現狀
1.3 納米藥物的基本特點
1.4 納米藥物的安全性問題
參考文獻
第2章納米載藥繫統的制備
2.1 聚合物納米載藥繫統
2.1.1 聚合物納米載藥繫統的制備
2.1.2 聚合物納米粒的表面修飾
2.1.3 聚合物納米載藥繫統的應用
2.2 固體脂質納米載藥繫統
2.2.1 SLN和NLC的制備技術
2.2.2 SLN和NLC作為藥物載體的應用
2.3 脂質體載藥繫統
2.3.1 脂質體的結構與分類
2.3.2 脂質體的制備
2.3.3 脂質體作為藥物載體的應用
2.4 微乳和納米乳載藥繫統
2.4.1 微乳和納米乳的性質與結構
2.4.2 微乳和納米乳的制備
2.4.3 微乳和納米乳作為藥物載體的應用
2.5 納米凝膠載藥繫統
2.5.1 納米凝膠的制備
2.5.2 納米凝膠作為藥物載體的應用
2.6 磁性納米載藥繫統
2.6.1 磁性納米粒的制備
2.6.2 磁性納米粒的穩定策略和表面修飾
2.6.3 磁性納米粒的生物醫學應用
2.7 無機納米載藥繫統
2.7.1 金屬納米材料
2.7.2 碳納米材料
2.7.3 無機氧化物納米材料
2.8 納米懸浮液
2.8.1 納米懸浮液的制備
2.8.2 納米懸浮液的應用
參考文獻
第3章納米技術降低藥物不良反應
3.1 提高藥物生物利用度
3.1.1 生物利用度概念及藥物生物利用度問題
3.1.2 生物藥劑學分類繫統
3.1.3 提高生物利用度的理論分析
3.1.4 納米技術提高藥物生物利用度
3.2 納米靶向藥物制劑
3.2.1 靶向的定義
3.2.2 靶向給藥繫統的分類
3.2.3 納米技術增強藥物靶向性的原理
3.2.4 納米技術增強藥物靶向性的應用
3.3 增強緩控釋性
3.3.1 緩控釋制劑的定義
3.3.2 緩控釋制劑的分類
3.3.3 納米藥物的緩控釋原理
3.3.4 納米緩控釋載藥繫統
3.4 增加藥物穩定性
3.4.1 藥物穩定性的定義
3.4.2 納米技術在增加藥物穩定性方面的應用
3.5 建立新的給藥途徑
3.5.1 胰島素肺部給藥納米制劑
3.5.2 胰島素鼻腔給藥納米制劑
3.5.3 胰島素透口腔黏膜納米制劑
3.5.4 胰島素口服納米制劑
參考文獻
第4章納米藥物的質量研究
4.1 納米藥物的粒度及其分布
4.1.1 納米藥物粒度的測定方法
4.1.2 納米藥物粒度的限度確定
4.2 納米藥物的包封率
4.2.1 納米藥物包封率的測定方法
4.2.2 納米藥物包封率的限度確定
4.3 納米藥物的溶出度與釋放度
4.3.1 納米藥物溶出度、釋放度的測定方法
4.3.2 納米藥物溶出度、釋放度的限度確定
4.4 納米藥物的℃電位
4.4.1 納米藥物的℃電位測定方法
4.4.2 納米藥物℃電位的限度確定
4.5 納米藥物的微觀結構與形貌
4.5.1 納米藥物微觀結構與形貌的表征方法
4.5.2 納米藥物微觀結構與形貌的要求
4.6 藥物在納米藥物中的物理狀態
4.6.1 藥物在納米藥物中的物理狀態分析方法
4.6.2 對藥物在納米藥物中物理狀態的要求
4.7 納米藥物一些特殊的質量考察指標
4.8 實例分析
參考文獻
第5章納米藥物的藥物動力學
5.1 納米藥物的體內過程
5.1.1 納米藥物的吸收過程
5.1.2 納米藥物的分布過程
5.2 納米藥物的藥物動力學研究方法
5.2.1 納米粒自身的藥物動力學研究方法
5.2.2 藥物的藥物動力學研究方法
5.2.3 納米藥物的藥物動力學數學模型
5.3 納米藥物藥物動力學的影響因素
5.4 展望
參考文獻
第6章納米藥物的毒性機理：活性氧的作用
6.1 活性氧
6.1.1 活性氧的概念
6.1.2 活性氧的檢測
6.2 氧化應激
6.2.1 氧化應激與神經退行性疾病
6.2.2 氧化應激與2型糖尿病
6.2.3 氧化應激與動脈粥樣硬化
6.2.4 氧化應激與細胞信號轉導
6.3 納米雄黃與ROS相關的毒性機理
6.3.1 雄黃
6.3.2 納米雄黃的制備和表征
6.3.3 納米雄黃的細胞毒作用與胞內ROS水平
6.3.4 納米雄黃誘導HL-60細胞凋亡與胞內的氧化應激
6.3.5 納米雄黃的抗腫瘤作用與胞內的氧化應激
6.4 樹狀大分子與ROs相關的毒性機理
6.4.1 樹狀大分子的結構特點
6.4.2 樹狀大分子用作基因載體的轉染作用
6.4.3 樹狀大分子作為藥物載體的應用
6.4.4 樹狀大分子PAMAM的毒性及PEG修飾後對其毒性的降低
6.4.5 樹狀大分子與ROS有關的毒性機理
6.5 展望
參考文獻
第7章納米藥物的安全性評價
7.1 藥物安全性評價的概況
7.1.1 藥物安全性評價的相關法規
7.1.2 藥物安全性評價的內容和方法
7.2 納米藥物安全性評價的特殊性
7.3 納米藥物安全性評價需重點關注的內容
7.3.1 納米藥物在細胞和分子水平的安全性評價
7.3.2 納米藥物對免疫繫統影響的評價
7.3.3 納米藥物的毒物動力學評價
7.4 當前納米藥物安全性評價的研究進展
7.4.1 臨床前安全性評價
7.4.2 臨床安全性評價
參考文獻

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