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    該商品所屬分類:醫學 -> 醫學
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    【作者】 (澳)特倫特 著,謝東 譯 
    【所屬類別】 圖書  醫學  基礎醫學  生物學 
    【出版社】科學出版社 
    【ISBN】9787030190222
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
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    內容介紹



    開本:16開
    紙張:膠版紙
    包裝:平裝

    是否套裝:否
    國際標準書號ISBN:9787030190222
    叢書名:科愛傳播生命科學

    作者:(澳)特倫特著,謝東譯
    出版社:科學出版社
    出版時間:2007年06月 


        
        
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    內容簡介
    本書以全新的視角,簡要回顧了這一領域的重大進展,以大量的臨床實例為依據,用一種直觀的方式,使相關專業人員能夠輕松入門。該書主要針對醫學院校的學生,他們需要熟練掌握分子醫學知識,並在未來加以運用。同時,對那些希望全面了解DNA和醫學的意義的實驗科學家和律師而言,本書亦不失為有價值的參考書。
    目錄
    前言
    章 分子醫學的歷史
    基礎的建立:1869年~20世紀80年代
    簡介
    DNA
    技術的進步
    基因的結構與功能
    商業化
    當代:20世紀80年代~本世紀前十年
    基因的發現
    聚合酶鏈式反應(PCR)
    基因與癌癥
    突變分析
    基因治療前言
    章 分子醫學的歷史
    基礎的建立:1869年~20世紀80年代
    簡介
    DNA
    技術的進步
    基因的結構與功能
    商業化
    當代:20世紀80年代~本世紀前十年
    基因的發現
    聚合酶鏈式反應(PCR)
    基因與癌癥
    突變分析
    基因治療
    DNA多態性
    萬維網
    RNA干涉
    人類基因組計劃:1990~2000
    開端
    兩個5年計劃
    計劃的完成
    展望
    擴展閱讀
    第二章 DNA、RNA、基因和染色體
    DNA
    50年
    DNA探針和引物
    RNA
    結構和功能
    RNA干擾
    基因結構
    外顯子、內含子
    選擇性剪接
    表觀遺傳改變
    聚合酶鏈式反應(PCR)
    DNA擴增
    PCR的多樣性
    PCR錯誤
    染色體
    結構
    染色體組型
    熒光原位雜交
    21號染色體
    13和19號染色體
    DNA突變和多態性
    DNA突變
    DNA多態性
    直接檢測
    DNA掃描
    連鎖分析
    DNA檢測
    DNA檢測的分類
    DNA檢測的有效性
    展望
    擴展閱讀
    第三章 孟德爾式遺傳的特點
    簡介
    遺傳形式
    基因發現
    常染色體顯性遺傳疾病
    概述
    基因發現——家族性心肌肥大
    預測醫學——亨廷頓氏舞蹈癥
    癌癥發病機理——家族性腺瘤性息肉
    DNA修復——遺傳性非息肉結腸癌
    常染色體隱性遺傳疾病
    概述
    從疾病到綜合征——囊性纖維化
    早期病變——遺傳性血色病
    基因互作——地中海貧血綜合征
    X-連鎖遺傳疾病
    概述
    攜帶者檢測——血友病
    展望
    擴展閱讀
    第四章 復雜遺傳性狀
    簡介
    基因發現——復雜性狀
    多因子遺傳疾病
    涵義
    糖尿病
    痴獃
    精神分裂癥
    DNA與疾病的新機制
    簡介
    線粒體遺傳
    基因組印記
    鑲嵌體
    癌的發生
    簡介
    癌基因
    抑癌基因
    細胞周期與凋亡
    表觀遺傳
    乳腺癌
    體細胞遺傳學
    血液惡性腫瘤
    臨床診斷運用
    展望
    多因子疾病
    疾病發生的新機理
    癌癥發生
    擴展閱讀
    第五章 基因組學、蛋白質組學與生物信息學
    簡介
    基因組學
    微陣列技術
    DNA文庫
    動物模型
    藥理遺傳學
    藥理基因組學
    蛋白質組學
    質譜技術
    藥物開發
    臨床蛋白質組學
    生物信息學
    發展歷史
    In silico定位克隆
    醫學生物信息學
    展望
    各個水平上的組學
    納米技術
    擴展閱讀
    第六章 基因治療與細胞治療
    重組DNA藥物
    因子Ⅷ
    生長激素與促性腺激素
    造血細胞生長因子
    促紅細胞生成素
    疫苗
    細胞治療
    干細胞基因治療
    相關基因治療
    干細胞
    克隆
    異種器官移植
    展望
    新的蛋白質表達繫統
    細胞治療領域發展趨勢
    擴展閱讀
    第七章 生殖與發育
    生殖
    不育癥
    輔助生殖技術(ART)
    發育
    同源異形盒(H0lX)基因
    其他基因
    性別決定
    產前診斷
    DNA檢測
    植入前遺傳診斷(PGD)
    新生兒篩查
    篩查方法
    囊性纖維化
    展望
    無創性產前診斷
    胎兒治療
    先兆子痫
    擴展閱讀
    第八章 傳染性疾病
    診斷學
    概述
    傳染性疾病DNA實驗室
    人類免疫缺陷病毒(HIV)
    與輸血相關的感染
    發病機理
    宿主抗性
    藥物抗性
    毒力因子
    癌癥
    流行病學
    抗原性變異
    分類法
    醫院源性感染
    新生傳染
    動物寄生物病
    SARS
    生化恐怖
    展望
    擴展閱讀
    第九章 法醫學和科學
    歷史發展
    指紋識別與蛋白質
    DNA
    重復DNA
    衛星重復序列
    微衛星序列
    其他重復DNA序列
    DNA擴增(PCR)
    法醫學分析
    實驗室
    專家證人
    尸檢
    人物關繫
    組織分型
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    血緣鋻定
    組織鋻定
    人體殘骸
    大麻
    恐怖主義
    微生物法醫學
    化學武器
    展望
    擴展閱讀
    第十章 道德、法律和社會影響
    簡介
    總覽
    知情同意
    機密與隱私
    DNA檢測
    預測性(癥前)DNA檢測
    產前診斷
    群體篩查
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    探求知識
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    干細胞治療
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    擴展閱讀
    詞彙表和縮寫
    詞彙表
    縮寫
    擴展閱讀
    索引
    在線試讀
    章 分子醫學的歷史
    基礎的建立:1869年~20世紀80年代
    技術的進步
    1970年人們發現由DNA到RNA、再由RNA到蛋白質的單向中心法則是不準確的。H Temin和D Baltimore在這一年指出,RNA逆轉錄病毒中的逆轉錄酶能將RNA逆轉錄成DNA(稱為互補DNA或cDNA)。利用這種酶基因工程學家也能以RNA分子為模板產生cDNA分子。逆轉錄酶的存在也解釋了一些病毒為什麼能將自己的遺傳物質整合到宿主基因組中(見第二、六、八章及附錄)。
    20世紀60年代後期及70年代早期,H Smith、D Nathans、W Arber和同事們從細菌中分離出了限制性內切酶。在識別相應的DNA序列後,限制性內切酶能在特定的位點對DNA分子進行切割。現在人們利用該酶的這個特性來制造一些特定大小的DNA分子片段。能將DNA分子片段連接在一起的DNA連接酶也在這時被發現。P Berg於1972年次將不同的DNA分子片段連接起來,形成重組的DNA分子。由於對重組DNA分子構建技術的巨大貢獻,P Berg後來被授予諾貝爾獎。許多諾貝爾獎獲得者所進行的工作都對分子醫學的發展有直接影響(表1.2),此述即為一例。在同一年,S Cohen和同事們發現DNA片段可以插入到質粒中,接著質粒可以被轉回至細菌細胞內。外源DNA在細菌復制的同時也被大量復制出來,即DNA分子被克隆。1976年T Maniatis和同事們克隆出了個真核基因——兔β球蛋白基因(在附錄中有對DNA克隆的進一步探討)。
    ……


     
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