篇 基礎知識

應試技巧

章 生理學

節 細胞的基本功能

第二節 血液

第三節 血液循環

第四節 呼吸

第五節 消化

第六節 體溫及其調節

第七節 尿的生成和排出

第八節 神經

第九節 內分泌

第二章 生物化學

節 蛋白質的結構與功能

第二節 核酸的結構與功能

第三節 酶

第四節 糖代謝

第五節 脂類代謝

第六節 氨基酸代謝

第七節 核苷酸代謝

第三章 病理生理學

節 緒論

第二節 疾病概論

第三節 水、電解質代謝紊亂

第四節 酸堿平衡紊亂

第五節 缺氧

第六節 發熱

第七節 應激

第八節 凝血與抗凝血平衡紊亂

第九節 休克

第十節 缺血-再灌注損傷

第十一節 心髒病理生理學

第十二節 肺病理生理學

第十三節 肝髒病理生理學

第十四節 腎髒病理生理學

第十五節 腦病理生理學

第四章 微生物學

節 總論

第二節 各論

第五章 天然藥化

節 總論

第二節 苷類

第三節 苯丙素類

第四節 酉昆類化合物

第五節 黃酮類化合物

第六節 萜類與揮發油

第七節 甾體及其苷類

第八節 生物堿

第九節 其它成分

第六章 藥物化學

節 緒論

第二節 局部麻醉藥

第二三節鎮靜催眠藥、抗癲痫藥和

抗精神失常藥及抗抑郁藥

第四節 解熱鎮痛藥、非甾體抗炎藥和抗痛風藥

第五節 鎮痛藥

第六節 膽堿受體激動劑和膽堿受體拮抗劑

第七節 腎上腺素能藥物

第八節 心血管繫統藥物

第九節 中樞興奮藥和利尿藥

第十節 抗過敏藥和抗潰瘍藥

第十一節 降血糖藥

第十二節 甾體激素藥物

第十三節 抗惡性腫瘤藥

第十四節 抗感染藥

第十五節 維生素

第七章 藥物分析

節 藥品質量標準

第二節 藥品質量控制

第三節 藥物中的雜質及其檢查

第四節 藥品檢測方法的要求

第五節 典型藥物的分析

第六節 體內藥物分析



第二篇 相關專業知識

應試技巧

章 藥劑學

節 藥劑學

第二節 液體制劑

第三節 滅菌制劑與無菌制劑

第四節 固體制劑

第五節 半固體制劑

第六節 氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑

第七節 浸出制劑

第八節 制劑新技術

第九節 緩釋、控釋制劑

第十節 生物技術藥物制劑

第十一節 藥物制劑穩定性

第二章 藥事管理



第三篇 專業知識

應試技巧

章 生物藥劑學與藥動學

節 生物藥劑學概述

第二節 口服藥物的吸收

第三節 非口服藥物的吸收

第四節 藥物的分布

第五節 藥物的代謝

第六節 藥物的排洩

第七節 藥動學概述

第八節 藥物應用的藥動學基礎

第九節 新藥的藥動學研究

第十節 藥物制劑的生物等效性與生物利用度

第二章 藥理學

節 緒言

第二節 藥效學

第三節 藥動學

第四節 傳出神經繫統藥理概論

第五節 膽堿受體激動藥和作用於膽堿酯酶藥

第六節 膽堿受體阻斷藥

第七節 腎上腺素受體激動藥

第八節 腎上腺素受體阻斷藥

第九節 局部麻醉藥

第十節 全身麻醉藥

第十一節 鎮靜催眠藥

第十二節 抗癲痫藥和抗驚厥藥

第十三節 抗精神失常藥

第十四節 抗帕金森病和老年痴獃藥

第十五節 中樞興奮藥

第十六節 鎮痛藥

第十七節 解熱鎮痛抗炎藥與抗痛風藥

第十八節 抗心律失常藥

第十九節 抗慢性心功能不全藥

第二十節 抗心絞痛及調脂藥

第二十一節 抗高血壓藥

第二十二節 利尿藥和脫水藥

第二十三節 血液及造血繫統藥

第二十四節 消化繫統藥

第二十五節 呼吸繫統藥

第二十六節 抗組胺藥

第二十七節 作用於子宮平滑肌的藥物

第二十八節 腎上腺皮質激素類藥

第二十九節 性激素和避孕藥

第三十節 甲狀腺激素與抗甲狀腺藥

第三十一節 胰島素及口服降血糖藥

第三十二節 影響其他代謝的藥物

第三十三節 抗微生物藥物概論

第三十四節 喹諾酮類、磺胺類及其他合成抗菌藥物

第三十五節 β-內酰胺類抗生素

第三十六節 大環內酯類、林可霉素及其他抗生素

第三十七節 氨基糖苷類與多黏菌素類抗生素

第三十八節 四環素類及氯霉素類

第三十九節 抗真菌藥與抗病毒藥

第四十節 抗結核病藥和抗麻風病藥

第四十一節抗瘧藥

第四十二節抗阿米巴病藥及抗滴蟲病藥

第四十三節抗血吸蟲和抗絲蟲病藥

第四十四節抗腸道蠕蟲病藥

第四十五節抗惡性腫瘤藥

第四十六節影響免疫功能的藥物



第四篇 專業實踐能力

應試技巧

章 崗位技能

節 藥品調劑

第二節 臨床用藥的配制

第三節 藥品的倉儲與保管

第四節 醫院制劑

第五節 醫院藥品的檢驗

第六節 藥物信息咨詢服務

第七節 用藥指導

第八節 治療藥物監測

第二章 臨床藥物治療學

節 藥物治療的一般原則

第二節 藥物治療的基本過程

第三節 藥物不良反應

第四節 藥物相互作用

第五節 特殊人群用藥

第六節 疾病對藥物作用的影響

第七節 呼吸繫統常見病的藥物治療

第八節 心血管繫統常見病的藥物治療

第九節 神經繫統常見病的藥物治療

第十節 消化繫統常見病的藥物治療

第十一節 內分泌及代謝性疾病的藥物治療

第十二節 泌尿繫統常見病的藥物治療

第十二三節血液繫統常見病的藥物治療

第十四節 惡性腫瘤的藥物治療

第十五節 常見自身免疫性疾病的藥物治療

第十六節 病毒性疾病的藥物治療

第十七節 精神病的藥物治療

第十八節 中毒解救

第三章 專業進展

節 治療藥物評價

第二節 時辰藥理學及臨床應用

第三節 藥物基因組學

第四節 群體藥代動力學

第五節 循證醫學與藥物治療

血漿蛋白結合率：藥物與血漿蛋白結合的程度，即血液中與蛋白結合的藥物占總藥量的百分數。

4.影響藥物分布的因素

（1）體內循環與血管透過性的影響

吸收的藥物向體內各組織分布是通過血液循環進行的。除了中樞神經繫統外，藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決於血液循環的速度，其次為毛細血管的通透性。隨著藥物分子量增大，膜孔透過性變小，當分子半徑增大至3nm時，其透過速度變得極慢。


大多數藥物通過被動擴散透過毛細血管壁，小分子的水溶性藥物分子可以從毛細血管的膜孔中透出（即微孔途徑），脂溶性藥物還可擴散通過m管的內皮細胞（即類脂途徑）。組織內毛細動脈端與毛細靜脈端之間存在流體靜壓差，水溶性藥物可以順壓差進入血管內皮細胞間隙和淋巴液。


（2）藥物與血漿蛋白結合的能力

1）蛋白結合與體內分布

藥物與蛋白質之類高分子物質結合後，不能透過血管壁向組織轉運，不能由腎小球濾過，不能經肝代謝。隻有藥物的遊離型分子纔能從血液向組織轉運，並在作用部位發揮藥理作用，並進行代謝和排洩。故藥物轉運至組織的速度主要決定於血液中遊離型藥物的濃度，其次也號該藥物和組織結合的程度有關。


2）蛋白結合與藥效

藥物與血漿蛋白可逆性結合，是藥物在血漿中的一種貯存形式，能降低藥物的分布與消塗，使血漿中遊離型藥物保持一定的濃度和維恃一定的時間，不致因很快消除而作用短暫。毒性作用較大的藥物與血漿蛋白結合可起到減毒和保護機體的作用。若藥物與血漿蛋白結合牛同，藥理性用將受到顯著影響，別是臨床要求迅速起效的磺胺類和抗牛素，形成蛋白合物往往會降低抗菌效力。


3）影響蛋白結合的因素

藥物與蛋白結合除了受藥物的理化性質、給藥劑量、藥物與蛋白質的親和力及藥物相互作用等因素影響外，還與下列因素有關：

①動物種屬差異

②性別差異

③生理和病理狀態

（3）藥物的理化性質與透過，圭物膜的能力

藥物透過血管壁進入細胞外液後，還必須通過細胞膜，纔能進入細胞內
進入細胞後還要通過細胞內的超微結構，如線粒體、細胞核的外膜，這些膜統稱牛物膜藥物穿透進人細胞內的情況與其由胃腸道吸收相似，存在經細胞脂質雙分子層擴經細胞膜微孔透入兩種途徑。水溶性的小分子和離子通過細胞膜微孔擴散進去，脂溶性的分子穿過膜的類脂雙分子層藥物以被動擴散方式轉運，
一般隻有非離子型部分易於透過細胞膜其透人速度取決於藥物的油／水分配繫數、解離度以及膜兩側藥物的濃度差。

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