水生無脊椎動物

海綿動物

簡單的結構

不同的機制

盛產於大陸架

海葵和水母

腔腸動物

水螅及其同類

水母

珊瑚和海葵

蟹、螯蝦、蝦及其同類

分節披甲的身體

從遊泳到行走

磷蝦和十足類動物

對蝦和蝦

大螯蝦和淡水小龍蝦

扁蝦和寄居蟹

真正的蟹

海蜘蛛

馬蹄蟹

軟體動物

帶外套膜的軟體動物

內嵌的保護

流動的牙齒

豐富的多樣性

趨同進化

鰓和肺

草食、肉食和寄生

控制廢棄物

產卵

發達和敏感神經繫統與感覺器官

足

隨處可見的軟體動物

單板類

溝腹蟲和尾腔蟲

多板類或盔甲類

蛞蝓、蝸牛和峨螺

前鰓類

海蛞蝓和泡螺

用肺呼吸或有肺類

角貝或齒貝

蛤、蚌、扇貝（雙殼類）

章魚、魷魚、烏賊和鸚鵡螺

棘皮無脊椎動物

晶體骨骼

成熟的水管繫

敏感性和扶正能力

高效的捕食者

同步產卵

非同尋常的靈敏度

魚類

鱘魚及匙吻鱘

鱘魚

匙吻鱘

大海鰱、北梭魚和鰻魚

大海鰱及其同類

北梭魚、棘鰻及其同類

鰻魚

吞噬鰻及其同類

雀鱔和弓鰭魚

雀鱔

弓鰭魚

鯡及鳳尾魚

鯡和西鯡

鳳尾魚

寶刀魚和齒頭鯡

龍魚及其同類

廣泛的分布

雖普及卻面臨許多困境

狗魚、鮭、水珍魚及其同類

狗魚

蔭魚

水珍魚

小口兔鮭

深海胡瓜魚

後肛魚

胸翼魚

平頭魚、纖唇魚

管肩魚

胡瓜魚

冰魚

巽他面條魚

新西蘭胡瓜魚

南乳魚

鮭、鱒及其同類

脂鯉、鯰魚、鯉魚及其同類

種類多樣，數量繁多

脂鯉及其相關物種

鯰魚

鯉魚及其同類

新世界刀魚

牛奶魚及其同類

鱈魚、琵琶魚及其同類

鮭鱸魚及其同類

新鼬魚及其同類

鱈魚及其同類

蟾魚

琵琶魚

比目魚

海馬及其同類

鯊魚

熟練的獵手

皺鰓鯊

六鰓鯊和七鰓鯊

貓鯊和偽貓鯊

平滑狗鯊

角鯊或傑克遜港鯊魚

須鯊

砂虎鯊、偽砂虎鯊和劍吻鯊

白眼鯊

白斑角鯊和其同類

長尾鯊、鯖鯊和巨口鯊

扁鯊

鋸鯊

鯨和海豚

海豚

行動敏捷和聰慧

食物差異，外形差異

家是組群的所在

刺網問題

貝魯卡鯨和獨角鯨

隔熱脂肪

深海捕食者

遷移的鯨類

極易被捕獲

抹香鯨

深海中的聲音

環球航海家

鯨類群體關懷

過度開發導致的危機

須鯨

深海中的龐然大物

橫越七海

大遷移生活

處於危險之中的巨獸

●章魚、魷魚、烏賊和鸚鵡螺

頭足類的外形及其作為積極的肉食性動物的特性都與其他軟體動物截然不同。據估計，人們已知約有900種現存頭足類物種，它們均為海生物種，包括浮遊形態物種、在開放海洋中遊動的物種以及底棲的章魚和烏賊。除章魚棲息於淺灘的岩石縫隙中以外，多數頭足類通常都在更為開放的水域中生活，有些甚至能在海洋深處生活，如吸血烏賊就生活在海面下0.5～5千米處。


頭足類的鼎盛是在0.65億年前的中生代海洋中，那時的物種包括鸚鵡螺、菊石和箭石。這些物種一般都有外殼，除鸚鵡螺還有活物種存活下來外，其他物種如今已經滅絕。


現代頭足類多由已經滅絕的箭石進化而來，都有內殼。

頭足類都擅長遊泳，能捕捉遊動的魚類，並具有不同的浮性機制。它們具有特殊的巨神經纖維（軸突）和較少的神經細胞交節（突觸），因此對外來刺激反應迅速。這種神經結構能使信息迅速來往於大腦與身體之間。（環節動物和部分其他無脊椎動物也有類似的巨軸突。）頭足類極度發達的眼睛的視物機制是依靠移動其位置，而不是改變晶狀體的形狀。頭足類的血液繫統有動脈和靜脈（其他軟體動物隻有動脈），以及特殊的鰓心，因此其血液繫統極其高效，這種血液繫統也有助於保持頭足類較高的新陳代謝率。


除鸚鵡螺外的所有頭足類都有連接於直腸的墨囊，墨囊中充滿墨汁，早的藝術家就是用這些墨汁作為顏料。頭足類能釋放出一團黑色墨汁，迷惑敵人。此外，它們在逃跑時還能通過皮膚中的色素細胞（色素胞）改變其身體的色彩和色調，在神經繫統的作用下，色素胞邊緣的輻射肌肉進行收縮，使色素聚集，從而改變皮膚顏色。在特定情況下，頭足類的表皮還能出現條紋或其他圖案。


這種變色機制究竟是否能用於頭足類之間進行諸如識別性別之類的溝通，還有待進一步研究。包括烏賊（烏賊物種）在內的底棲物種隻用其色素胞作為掩護。


頭足類雌雄異體，雄性將精袋（精囊）放入雌性外套腔內，精子就在那裡使卵受精。頭足類的蛋黃卵較大，一般呈小型成體狀並需經歷一段時期的浮遊生活。烏賊一般在近海岸的水域中繁殖，在產卵後，那些無用的部分則會被衝刷至海灘上。


鸚鵡螺有褐色和白色的螺旋外殼。鸚鵡螺活動時，約34條觸須就從螺旋外殼中伸出，其中一側的觸須便形成漏鬥形和罩形。當鸚鵡螺縮回到殼內時，該罩能為其形成保護性翼。


烏賊為扁平狀，一般有多孔內殼。烏賊常悠閑地躺在海底，有時也會在水域中遊來遊去。它們的10條觸手中8條較短、2條較長，用於捕捉獵物。魷魚也是如此。烏賊的內殼或“骨”常被衝刷至海灘上。


魷魚身體呈魚雷形，十分活躍，尤擅遊泳。它們與單生的烏賊不同，常成群結隊地追捕魚類。魷魚的10條觸手上都有吸盤和鉤，其內殼或羽狀殼則退化為薄薄的膜質結構。魷魚或赤魷還能在水面乘風破浪。


章魚具有固著的生活形態，偶爾從岩石縫隙中出來追捕獵物。它們的8條觸手既能遊泳也能爬行。一般由雌性章魚孵卵。雌性紙鸚鵡螺格外與眾不同，它們用2條發達的觸手分泌出一個大大的殼形薄盛卵器，並坐在這個盛卵器上保護其卵。雄性紙鸚鵡螺體型僅有雌性的1/10，無法產生外殼。

●行動敏捷和聰慧

海豚科是在大約1?000萬年前的中新世晚期進化形成的一種相對現代的種類群體，它們是所有鯨類中種類豐富和具有多樣性的種群。


多數海豚屬於小到中型動物，具有發育良好的喙和一個向後彎曲的居於身體背部正中的鐮刀狀背鰭。它們頭頂上方有一個新月形的呼吸孔，呼吸孔前面是凹陷的，在雙頜上有彼此分離且功能不同的牙齒（牙齒的數量為10～224個不等，但多數海豚的牙齒為100～200個）。多數海豚都有一個額隆，但也有些種類如土庫海豚的額隆並不明顯，而在喙頭海豚屬中額隆完全消失。花紋海豚和2種領航鯨的額隆向前突出，形成一個明顯的喙。在虎鯨和偽虎鯨中，額隆呈錐形，形成一個鈍鼻吻。虎鯨還具有圓形的槳形鰭狀肢，而領航鯨和偽虎鯨具有狹長的鰭狀肢。


不同種類之間的身體顏色圖案具有巨大的差異，這可以通過幾種方法進行分類。一種分類方法可以分成3種類型：統一色彩圖案型（圖案色彩單一或分布均勻）、補綴色彩圖案型（各種色彩圖案之間界限分明）以及混亂色彩圖案型（黑色和白色）。身體顏色的差異有助於個體間的彼此辨認，顏色還有助於隱蔽自身以躲避捕食者的捕殺。海豚在光線黯淡且均一的海洋深處進行捕食，而海表面的捕食者則趨向於反向隱蔽的色彩圖案（上面是暗色的，而下面是亮色的），從上面看時，它們能夠融入到背景中。有些種類的色彩圖案可以當做反捕獵偽裝：某些種類的鞍形圖案可以通過色彩反向隱蔽而獲得保護，斑點圖案可以和陽光在水中反射出的光斑融合在一起；十字交叉型圖案則具有反向隱蔽和混亂色彩的作用。


海豚和其他齒鯨一樣，主要依靠聲音進行交流，它們的聲音頻率很低，聲音範圍通常從0.2kHz的低語到80～220kHz的超聲波，可以通過電磁回聲定位來追蹤獵物，也可能用來擊暈獵物。盡管海豚的聲音已經被辨認並劃分出不同的類型，並且這些不同的聲音類型都與特定的行為有關，但是目前還沒有證據表明這是一種具有一定句法的語言。


海豚可以完成相當復雜的任務，並且具有很好的記住長距離路線的能力，尤其是當它們通過耳朵進行學習時。在有些測試中，它們與大像劃分為同一級別。寬吻海豚可以歸納規律並發展出抽像概念，相對於體型而言，海豚具有非常巨大的大腦。體重在130～200千克之間的成年寬吻海豚的大腦約有1.6千克；相比之下，體重在36～90千克的人類的大腦為1.1～1.54千克。它們同時還具有高度折疊的大腦皮層，與靈長類動物的大腦皮層相似。這些特征都被認為是高智商的標志。


大腦器官的產生需要付出高昂的代謝代價，因此除非這些器官是非常有用的，否則將不會進化。一些鯨類動物所具有的巨大大腦（並非所有的種類都具有巨大的大腦，例如須鯨的大腦就相對較小）可以被歸結為幾個不同的作用。一種觀點認為處理聲音信息比處理視覺信息需要更大的“儲存”空間。另一種解釋是鯨類可能在完成相同的任務時相較於陸地哺乳動物而言需要更大的大腦。第三種假設是大腦功能在群落進化中具有重要的作用，可以加深親情，增進在捕食和防衛過程中的合作，有助於形成聯盟，並且個體對社會的認同可能對於鯨類的發展具有重要作用。


通常認為的海豚缺乏攻擊性其實是被誇大化了。被捕撈囚禁起來的寬吻海豚（可能也包括刺豚）之間會建立起等級制度，在整個等級群落中，領頭的海豚可能會通過威脅其他海豚顯示出攻擊性，它們會張開大嘴或者是叩擊上下頜以展示自己的權威。也曾經觀察到野生海豚之間會發生戰爭，在戰爭中一頭海豚會用自己的牙齒刮咬另一頭海豚的背；有些種類例如寬吻海豚可能會攻擊其他較小種類的海豚（例如斑豚和刺豚）；人們還曾觀測到寬吻海豚攻擊並殺死鼠海豚。