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  • 美國藥品安全監管歷程與監測體繫
    該商品所屬分類:管理 -> 市場/營銷
    【市場價】
    507-736
    【優惠價】
    317-460
    【作者】 國家食品藥品監督管理局藥品評價中心 編寫 
    【所屬類別】 圖書  管理  市場/營銷  產品管理 
    【出版社】中國醫藥科技出版社 
    【ISBN】9787506733700
    【折扣說明】一次購物滿999元台幣免運費+贈品
    一次購物滿2000元台幣95折+免運費+贈品
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    內容介紹


    紙張:膠版紙
    包裝:平裝
    是否套裝:否

    國際標準書號ISBN:9787506733700
    作者:國家食品藥品監督管理局藥品評價中心編寫
    出版社:中國醫藥科技出版社

    出版時間:2006年03月 

        
        
    "

    內容簡介
    美國食品藥品監督局(food and drug administration,FDA)是世界公認的食品藥品監管權威機構,FDA制定的科學標準也成為世界各國效仿的範本。本書的上篇以時間為線索介紹了美國藥品監管歷程,大量翔實的案例折射了與藥品監管相關的政治、經濟背景,有利於讀者全面、生動地了解FDA的歷程;下篇全面介紹了FDA藥品安全監測體繫,包括監測的機構、程序、方法以及病例報告的收集、評價與利用等;附件中補充介紹了FDA的部分機構設置以及常用的表格、文件等。本書旨在通過對FDA的調研,啟發讀者找到解決我國藥品安全監管問題的思路和方法。
    目錄
    上篇美國藥品安全監督管理
    概述
    第1章FDA創建與早的聯邦藥品政策(1906年以前)
    1.19世紀末期的美國經濟
    2.次世界大戰前的制藥產業
    3.1906年的《純淨食品藥品法案》
    3.1韋利--任FDA局長
    3.2媒體的作用
    3.3食品藥品的立法
    3.4執法的困難
    3.5法律的漏洞
    3.6韋利的失敗
    第2章戰爭期間的制藥行業和藥品法(1970~1938)
    1.次、第二次世界大戰期間的美國經濟形勢上篇美國藥品安全監督管理
    概述
    第1章FDA創建與早的聯邦藥品政策(1906年以前)
    1.19世紀末期的美國經濟
    2.次世界大戰前的制藥產業
    3.1906年的《純淨食品藥品法案》
    3.1韋利--任FDA局長
    3.2媒體的作用
    3.3食品藥品的立法
    3.4執法的困難
    3.5法律的漏洞
    3.6韋利的失敗
    第2章戰爭期間的制藥行業和藥品法(1970~1938)
    1.次、第二次世界大戰期間的美國經濟形勢
    2.20世紀早期的制藥業
    2.1新任局長坎貝爾
    3.30年代的藥品法規
    3.1FDA的建立
    3.2新法規的推動力
    3.3藥品不良反應的突發事件
    4.1938年簽署的《聯邦食品藥品和化妝品法案》
    4.1重視研發
    4.2促進發展
    第3章治療革命與現代藥品產業的形成(1938~1962)
    1.“治療革命”
    1.1新的發明
    2.現代藥品產業的形成
    2.1研發
    2.2促銷
    2.3融合
    2.4利潤
    3.法規的發展
    4.《科夫沃--哈裡斯修正案》
    4.1批準流程
    4.2更多援權
    4.3藥品廣告
    4.4公共政策的批評
    4.5新問題
    第4章市場反應和監管創新(1962~1984)
    1.1962年之後的制藥行業
    1.1這時期的美國政治形勢
    1.2制藥行業新結構
    1.3消極的行業發展趨勢
    2.FDA的創新舉措
    2.1上市後藥品的監督
    2.2臨床實驗的方法
    2.3立法改革
    2.4專利和品牌藥
    2.5通用名藥替代處方藥
    2.6巨大妥協
    第5章制藥產業的近期發展(1984~現在)
    第6章FDA未來發展趨勢--下一個100年的挑戰
    下篇美國藥品安全監督體繫
    第7章組織機構
    第8章CDER的人力資源管理
    第9章工作流程
    第10章信息化建設
    附件


     
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